Компания Стар-лаб предлагает реактивы для генной инженерии и молекулярной биологии, в том числе индуктор lac-оперона ИПТГ и хромогенный субстрат X-Gal, используемые для проведения бело-голубого скрининга. Метод бело-голубой селекции – это колориметрическая система отбора рекомбинантных клонов, которая основана на изменении цвета бактериальных колоний в зависимости от наличия или отсутствия генно-инженерной вставки в плазмиде. Это простой и эффективный метод выявления рекомбинантных бактерий в экспериментах по клонированию.
Центральное место в этой технике занимает активность β-галактозидазы, фермента, кодируемого геном lacZ у E. coli, который метаболизирует лактозу с образованием глюкозы и галактозы. В активном состоянии он существует в виде тетрамера. Присутствие лактозы в окружающей среде запускает оперон lacZ в E. coli, что приводит к продукции фермента β-галактозидазы. Большинство плазмидных векторов несут короткий сегмент гена lacZα, который кодирует α-пептид, неактивный сегмент β-галактозидазы. Используемые в клонировании штаммы E. coli представляют собой компетентные клетки, содержащие делеционную мутацию lacZΔM15 и продуцирующие мутантную форму β-галактозидазы , неспособную образовывать тетрамер. Однако, в присутствии α-пептида эта мутантная форма белка может полностью вернуться в свое активное тетрамерное состояние. Восстановление функции мутантной β-галактозидазы с помощью α-пептида называется α-комплементацией.
Альтернативно, β-галактозидаза может гидролизовать другой субстрат, X-Gal, в результате чего образуется производное индиго синего цвета. X-gal, или 5-бром-4-хлор-3-индолил-бета-D-галактопиранозид — хромогенный субстрат для β-галактозидазы, образующий при гидролизе темно-синий продукт.
Процесс α-комплементации используется в качестве маркера рекомбинации. Клонирование чужеродного гена в вектор происходит внутрь гена β-галактозидазы (lacZ) в области MCS (мультиклональный сайт, полилинкер) (рис.1). В результате этого происходит разрыв кодирующей части гена lacZ и инактивация β-галактозидазы.
Для скрининга клонов, содержащих рекомбинантную ДНК, в чашку с агаром добавляют X-gal. Если образуется β-галактозидаза, X-gal гидролизуется с образованием нерастворимого синего пигмента. Поэтому колонии синего цвета образованы клетками, не содержащими вставку. Колонии, несущие рекомбинантную плазмидную ДНК, выглядят белыми из-за нарушения гена lacZ. Для проведения бело-голубого скрининга после трансформации вместе с X-Gal добавляют Изопропил-β-D-тиогалактопиранозид, или ИПТГ, который служит индуктором экспрессии гена lacZ ω.
Рис.1. Схематическое изображение бело-голубого скрининга.
	 1 – Рестрикция;
	 2 – лигирование;
	 3 - трансформация;
	 4 - скрининг на среде, содержащей X-gal и ИПТГ.
Информация для заказа:
| 
  
 949110.5 gm  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 хранение +2...+8°C, транспортировка +2...+8 °C  
  | 
 
  
 15 304  
 
 15 304 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 |||||
| 
  
 GC205011-1g  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 хранение +2...+8°C  
  | 
 
  
 5 767  
 
 5 767 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 |||||
| 
  
 R0392  
  | 
 |||||||||||
| 
  ИПТГ (Изопропил-β-D-1-тиогалактопиранозид) - высокостабильный аналог лактозы. Он инактивирует lac-репрессор и индуцирует синтез бета-галактозидазы, фермента, метаболизирующего лактозу. Используется как индуктор экспрессии генов, клонированных под контроль lac-оперона. Также используется совместно с X-Gal для бело-голубой селекции клонов. Рекомендуется приготовление стокового раствора в концентрации 100 мМ. Для бело-голубой селекции используется конечная концентрация 0.1 мМ. Условия хранения: +4оС  | 
 |||||||||||
| 
  
 1140GR100  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 хранение -20°C  
  | 
 
  По запросу  По запросу   | 
 
  | 
 
  | 
 |||||
| 
  
 R0404  
 
  | 
 
  | 
 
 
  
 1 г  
  | 
 
  
 транспортировка -20°C  
  | 
 
  
 321 562  
 
 321 562 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 |||||
| 
  X-gal, или 5-бром-4-хлор-3-индолил-бета-D-галактопиранозид — хромогенный субстрат для фермента бета-галактозидазы. При расщеплении бета-галактозидазой от субстрата отщепляется индольная структура, которая спонтанно окисляется и выпадает в виде осадка синего цвета. Это свойство широко используется в молекулярной и клеточной биологии.
  
 В первую очередь, X-gal применяется для анализа активности репортерного гена lacZ, кодирующего бета-галактозидазу, в клетках бактерий, дрожжей и животных. В растениях в качестве репортерного гена, маркером активности которого также является X-gal, используется ген GUS. Также X-gal используется совместно с конъюгатами гликозидаз в качестве реагента для вторичной детекции при иммуногистохимии и ELISA.Наконец, поскольку бета-галактозидаза сохраняет свою активность в фиксированных клетках и тканях, X-gal используется для детекции её активности.  | 
 |||||||||||
| 
  
 998905.1 gm  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 хранение +2...+8°C  
  | 
 
  
 114 628  
 
 114 628 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 |||||
| 
  | 
 |||||||||||
| 
  
 3783.0050ду  
 
  | 
 
  | 
 
 
  
 50 мл  
  | 
 
  
 хранение -20°C, транспортировка +2...+8 °C  
  | 
 
  
 15 746  
 
 15 746 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 |||||
| 
  Стерильная вода, обработанная диэтилпирокарбонатом (ДЭПК), свободная от РНКаз и ДНКаз, предназначена для работы c ДНК и РНК, приготовления растворов для молекулярно-биологических работ, проведения различных молекулярно-биологических реакций. Условия хранения: комнатная температура.  | 
 |||||||||||
| 
  
 3903.0020  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 хранение -20°C  
  | 
 
  
 22 707  
 
 22 707 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 |||||
| 
  
 3903.0080  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 хранение -20°C  
  | 
 
  
 51 091  
 
 51 091 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 |||||
| 
  
 3904.1000  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 хранение -20°C  
  | 
 
  
 254 038  
 
 254 038 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 |||||
| 
  
 3904.0100  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 хранение -20°C  
  | 
 
  
 59 204  
 
 59 204 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 |||||
| 
  
 3904.0200  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 хранение -20°C  
  | 
 
  
 91 643  
 
 91 643 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 |||||
| 
  
 3472  
 
  | 
 
  | 
 
 
  
 200 мкл  
  | 
 
  
 транспортировка -8...+2°C  
  | 
 
  
 164 304  
 
 164 304 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 |||||
| 
  
 3883.1000  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 хранение -20°C  
  | 
 
  
 111 105  
 
 111 105 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 |||||
| 
  
 3883.0250  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 хранение -20°C  
  | 
 
  
 30 817  
 
 30 817 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 |||||
| 
  
 3882.1000  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 хранение -20°C  
  | 
 
  
 53 930  
 
 53 930 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 |||||
| 
  
 3882.0250  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 хранение -20°C  
  | 
 
  
 34 193  
 
 34 193 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 |||||
| 
  | 
 |||||||||||
| 
  
 Диаэм  
 
 
  | 
 |||||||||||||||||||||||||||
| 
  
 3139.0250  
  | 
 |||||||||||||||||||||||||||
 
  | 
 |||||||||||||||||||||||||||
| 
  
 3136.0250  
  | 
 |||||||||||||||||||||||||||
 
  | 
 |||||||||||||||||||||||||||
| 
  
 3137.0250  
  | 
 |||||||||||||||||||||||||||
 
  | 
 |||||||||||||||||||||||||||
| 
  
 Диаэм  
 
 
  | 
 |||||||||||||||||||||||||||
| 
  
 3140.0250  
  | 
 |||||||||||||||||||||||||||
 
  | 
 |||||||||||||||||||||||||||
| 
  
 3142.0250  
  | 
 |||||||||||||||||||||||||||
 
  | 
 |||||||||||||||||||||||||||
| 
  
 3144.0250  
  | 
 |||||||||||||||||||||||||||
 
  | 
 |||||||||||||||||||||||||||
| 
  
 3145.0250  
  | 
 |||||||||||||||||||||||||||
 
  | 
 |||||||||||||||||||||||||||
| 
  
 Диаэм  
 
 
  | 
 |||||||||||||||||||||||||||
| 
  
 3133.0250  
  | 
 |||||||||||||||||||||||||||
 
  | 
 |||||||||||||||||||||||||||
| 
  | 
 |||||||||||||||||||||||||||
| 
  
 C601-01  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 хранение -30...-15°C  
  | 
 
  
 113 515  
 
 113 515 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 |||||
| 
  
 C601-02  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 хранение -30...-15°C  
  | 
 
  По запросу  По запросу   | 
 
  | 
 
  | 
 |||||
| 
  
 C112-02  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 хранение -30...-15°C  
  | 
 
  
 117 510  
 
 117 510 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 |||||
| 
  
 C113-01  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 хранение -30...-15°C  
  | 
 
  По запросу  По запросу   | 
 
  | 
 
  | 
 |||||
| 
  
 C113-02  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 хранение -30...-15°C  
  | 
 
  
 84 268  
 
 84 268 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 |||||
| 
  
 C115-01  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 хранение -30...-15°C  
  | 
 
  По запросу  По запросу   | 
 
  | 
 
  | 
 |||||
| 
  
 C115-02  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 хранение -30...-15°C  
  | 
 
  
 184 189  
 
 184 189 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 |||||
| 
  
 3915.0020  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 хранение -20°C  
  | 
 
  
 126 513  
 
 126 513 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 |||||
| 
  | 
 |||||||||||
| 
  
 512050  
 
  | 
 
  | 
 
 
  
 5 мл  
  | 
 
  По запросу  По запросу   | 
 
  | 
 
  | 
 |||||||||||||||||||||||||
| 
  
 3316.0050  
  | 
 ||||||||||||||||||||||||||||||
| 
  Набор предназначен для выделения до 25 мкг плазмидной ДНК длиной до 20 т.п.н. из 3-5 мл бактериальной культуры. Очистка ДНК на колонках diaGene происходит за счёт избирательного связывания ДНК с сорбентом в присутствии хаотропной соли с последующей отмывкой связанной ДНК от примесей и заканчивается элюцией чистого препарата ДНК.  
 Выход ДНК зависит от ряда факторов: копийности плазмиды, условий роста, объёма культуры и т.д. Не рекомендуется использовать для выделения плазмид длиной свыше 50 тысяч пар нуклеотидов, а также для получения препарата плазмидной ДНК для трансфекции эукариотических клеток. Набор diaGene для выделения плазмидной ДНК из бактерий, diaGene, инструкция по применению, Стар-лаб, русск., 2 стр.  | 
 ||||||||||||||||||||||||||||||
| 
  
 3317.0050  
  | 
 ||||||||||||||||||||||||||||||
| 
  Набор предназначен для выделения тотальной РНК из культуры животных клеток. Выделение РНК начинается с лизиса клеток, при этом ядра, содержащие геномную ДНК, остаются интактными. Очистка нуклеиновой кислоты происходит за счёт связывания РНК с сорбентом колонок diaGene. Связанная РНК отмывается от примесей и элюируется в виде чистого препарата. Выход РНК зависит от типа и количества клеток, поэтому надо учитывать, что ёмкость колонок — до 20 мкг.  
 Набор diaGene для выделения РНК из культур клеток, Стар-лаб, русск., 4 стр.  | 
 ||||||||||||||||||||||||||||||
| 
  
 1957.0500  
  | 
 ||||||||||||||||||||||||||||||
| 
  Набор реактивов для ПЦР с Taq-ДНК-полимеразой Hot Start содержит рекомбинантную HS-Taq ДНК-полимеразу и растворы всех необходимых компонентов для проведения стандартной ПЦР c "горячим" стартом (за исключением матрицы ДНК и праймеров). В состав набора входят: раствор HS-Taq ДНК-полимеразы (5 ед. акт./мкл), 5× ПЦР буфер, 50 мМ MgCl2, 50× смесь dNTP и 6× буфер для нанесения на гель. Все реагенты высокого качества и оптимизированы для проведения ПЦР.  
 HS-Taq ДНК-полимераза представляет собой рекомбинантную Taq ДНК-полимеразу, инактивированную специфическими моноклональными антителами. HS-Taq ДНК-полимераза неактивна при температуре до +70 °С. Это позволяет избежать образования неспецифических продуктов и праймер-димеров при низкой температуре на стадии смешивания компонентов ПЦР-смеси. Активация осуществляется на первом цикле ПЦР путём 5-минутной инкубации при +95 °С. Рекомбинантная Taq ДНК-полимераза обладает 5´-3´ ДНК-зависимой полимеразной активностью и 5´-3´ экзонуклеазной активностью нативной Taq ДНК-полимеразы из Thermus aquaticus. Скорость продвижения Taq ДНК-полимеразы зависит от сложности ДНК-матрицы и составляет примерно 1 т.п.н./мин. Рекомбинантная HS-Taq ДНК-полимераза идеально подходит для стандартной ПЦР с матрицы до 5 т.п.н. и обладает способностью присоединять адениновый остаток к 3’-концу синтезируемой цепи ДНК, поэтому ПЦР-фрагменты пригодны для ТА-клонирования. 5× ПЦР-буфер оптимизирован для проведения эффективной и воспроизводимой ПЦР (не содержит MgCl2). В состав буфера входят добавки, повышающие время полужизни и процессивность HS-Taq ДНК-полимеразы за счет повышения её стабильности во время ПЦР. Буфер химически стабилен, инертен и не меняет оптимальной температуры отжига праймеров или характеристики плавления матрицы. Входящие в набор 50 мМ раствор MgCl2 и 50× смесь dNTP позволяют легко оптимизировать реакционную смесь под конкретную систему «матрица-праймеры», а 6× Буфер для нанесения на гель облегчает пробоподготовку для электрофореза ПЦР-продуктов и контроль над ходом электрофореза. Состав набора 
 * За единицу активности принимали количество фермента, катализирующее включение 10 нмоль dNTP в кислотонерастворимый продукт за 30 мин при 74 °С.Условия реакции:50 мМ Трис-HCl, pH 9.0 (при 25 °С), 50 мМ NaCl, 10 мМ MgCl2, 200 мM dATP, 200 мM dCTP, 200 мM dGTP, 50 мM [3H] dTTP, 0.25 мг/мл активированной ДНК из тимуса теленка. Буфер для хранения HS-Taq ДНК-полимеразы: 50 мМ Трис-HCl, pH 8.0 (при 25 °С), 50 мМ NaCl, 0,1 мМ ЭДТА, 1мМ дитиотреитол, 50% (v/v) глицерин и 1% (v/v) Тритон Х-100. 5× ПЦР-буфер: 50 мM Трис-НCl, рН 8.5 (при 25 °С), 250 мM KCl, 0.5% (v/v) Tween 20, стабилизаторы Taq ДНК-полимеразы. Область применения: 
 
 Ингибиторы: ионные детергенты (дезоксихолат натрия, саркозил и додецилсульфат натрия (SDS) в концентрациях выше, чем 0,06, 0,02 и 0,01%, соответственно). Инактивируется экстракцией смесью фенол/хлороформ. Хранение и транспортировка: при -20°С; не более 50 циклов замораживания-размораживания. Срок хранения: при соблюдении условий хранения и транспортировки 1 год. 1957_ Набор реактивов для ПЦР с Taq-полимеразой Hot Start, инструкция, Стар-лаб, русск., 4 стр.  | 
 ||||||||||||||||||||||||||||||
| 
  
 1958.0500  
  | 
 ||||||||||||||||||||||||||||||
| 
  Набор реактивов для ПЦР с Taq-полимеразой Hot Start (+MgCl2) содержит рекомбинантную HS-Taq ДНК-полимеразу и растворы всех необходимых компонентов для проведения стандартной ПЦР c “горячим” стартом (за исключением матрицы ДНК и праймеров). ПЦР-буфер, входящий в состав набора, уже содержит MgCl2
в концентрации 10 мМ, достаточной для постановки большинства рутинных ПЦР.  
 HS-Taq ДНК-полимераза представляет собой рекомбинантную Taq ДНК-полимеразу, инактивированную специфическими моноклональными антителами. HS-Taq ДНК-полимераза не активна при температуре до +70 °С. Это позволяет избежать образования неспецифических продуктов и праймер-димеров при низкой температуре на стадии смешивания компонентов ПЦР-смеси. Активация осуществляется на первом цикле ПЦР путём инкубации в течение 5 мин при +95 °С. Рекомбинантная Taq ДНК-полимераза обладает 5´-3´ ДНК-зависимой полимеразной активностью и 5’-3’ экзонуклеазной активностью нативной Taq ДНК-полимеразы из Thermus aquaticus. Скорость продвижения Taq ДНК-полимеразы зависит от сложности ДНК-матрицы и составляет примерно 1 т.п.н./мин. HS-Taq ДНК-полимераза идеально подходит для стандартной ПЦР с матрицы до 5 т.п.н.; она обладает способностью присоединять адениновый остаток к 3’-концу синтезируемой цепи, поэтому продукты ПЦР могут использоваться для ТА-клонирования. 5× ПЦР-буфер (+MgCl2) оптимизирован для проведения эффективной и воспроизводимой ПЦР. В состав буфера входят MgCl2 (10 мМ) и добавки, повышающие время полужизни и процессивность HS-Taq ДНК-полимеразы за счет повышения её стабильности во время ПЦР. Буфер химически стабилен, инертен и не меняет оптимальной температуры отжига праймеров или характеристики плавления матрицы. Входящие в набор 50 мМ раствор MgCl2 и 50× смесь dNTP позволяют легко оптимизировать реакционную смесь под конкретную систему «матрица-праймеры», а 6× Буфер для нанесения на гель облегчает пробоподготовку для электрофореза ПЦР-продуктов и контроль над ходом электрофореза. Состав набора 
 * За единицу активности принимали количество фермента, катализирующее включение 10 нмоль dNTP в кислотонерастворимый продукт за 30 мин при 74 °С. Условия реакции: 50 мМ Трис-HCl, pH 9.0 (при 25 °С), 50 мМ NaCl, 10 мМ MgCl2, 200 мM dATP, 200 мM dCTP, 200 мM dGTP, 50 мM [3H] dTTP, 0,25 мг/мл активированной ДНК из тимуса теленка. Буфер для хранения HS-Taq ДНК-полимеразы: 50 мМ Трис-HCl, pH 8.0 (при 25 °С), 50 мМ NaCl, 0.1 мМ ЭДТА, 1мМ дитиотреитол, 50% (v/v) глицерин и 1% (v/v) Тритон Х-100. 5× ПЦР буфер (+MgCl2): 50 мM Трис-НCl, рН 8.5 (при 25 °С), 250 мM KCl, 10 мМ MgCl2, 0.5% (v/v) Tween 20, стабилизаторы Taq ДНК-полимеразы. Область применения: ПЦР с “горячим” стартом. Высокопроизводительная ПЦР. Обычная ПЦР с высокой воспроизводимостью. Наработка ПЦР-продуктов для ТА клонирования. Вторая стадия ОТ-ПЦР. Ограничения к использованию: 
 Ингибиторы: ионные детергенты (дезоксихолат натрия, саркозил и додецилсульфат натрия (SDS) в концентрациях выше, чем 0,06, 0,02 и 0,01%, соответственно). Инактивируется экстракцией смесью фенол/хлороформ. Хранение и транспортировка: при -20 °С; не более 50 циклов замораживания-размораживания. Срок хранения: при соблюдении условий хранения и транспортировки 1 год. 1958_ Набор реактивов для ПЦР с Taq-полимеразой и 10 мМ MgCl2, инструкция, Стар-лаб, русск., 4 стр.  | 
 ||||||||||||||||||||||||||||||
| 
  
 3326.0050  
  | 
 ||||||||||||||||||||||||||||||
| 
  Набор предназначен для элюции и очистки фрагментов ДНК из легкоплавкого агарозного геля после электрофоретического разделения. С помощью набора можно элюировать ДНК из ТАЕ- или ТВЕ-геля, процесс прост и занимает не более 15-20 минут. После отмывки от примесей чистый препарат ДНК элюируется с колонки.  
 Полученный препарат ДНК может использоваться для рестриктазного расщепления, лигирования, секвенирования и др. Ёмкость колонки diaGene составляет до 25 мкг ДНК. Буфер для сорбции М содержит в своем составе индикатор кислотности. Эффективность сорбции ДНК зависит от рН (связывание ДНК с сорбентом происходит при рН < 7,5). При оптимальном для сорбции рН индикатор имеет желтый цвет. Если после добавления к образцу 
	 буфера М цвет индикатора отличается от желтого, к смеси необходимо добавить 10 мкл 3М ацетата Na (pH 5,0). 
Набор для элюции ДНК из агарозного геля, diaGene, инструкция по применению, Стар-лаб, русск., 2 стр.  | 
 ||||||||||||||||||||||||||||||
| 
  
 3790.0100  
  | 
 ||||||||||||||||||||||||||||||
| 
  
 3789.0100  
  | 
 ||||||||||||||||||||||||||||||
| 
  Реагент RIzol для выделения суммарной РНК из различных биологических образцов — это готовый к использованию реагент для выделения высококачественной суммарной РНК из образцов человеческого, животного, растительного, дрожжевого, бактериального и вирусного происхождения. Под действием реагента RIzol происходит гомогенизация биологического образца и лизис клеток, не нарушая целостность РНК за счет ингибирования действия РНКаз. Процедура выделения РНК занимает не более часа. Выделение ДНК и белков с использованием реагента RIzol — менее трех часов. Выделенная РНК может быть использована для синтеза кДНК, ОT-ПЦР, трансляции in vitro и др. Особенности реагента RIzolРеагент RIzol имеет следующие особенности: 
 Условия хранения и перевозки: при 20 °С в темном месте.  | 
 ||||||||||||||||||||||||||||||
| 
  
 R201-02  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 хранение -20°C  
  | 
 
  По запросу  По запросу   | 
 
  | 
 
  | 
 ||||||||||||||||||||||||
| 
  
 R201-01  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 хранение -20°C  
  | 
 
  
 16 451  
 
 16 451 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 ||||||||||||||||||||||||
| 
  
 R302-01  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 хранение -20°C  
  | 
 
  
 117 510  
 
 117 510 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 ||||||||||||||||||||||||
| 
  
 R021-01  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 хранение -20°C  
  | 
 
  По запросу  По запросу   | 
 
  | 
 
  | 
 ||||||||||||||||||||||||
| 
  
 3878.0010  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 хранение -20°C  
  | 
 
  
 60 146  
 
 60 146 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 ||||||||||||||||||||||||
| 
  
 3878.0100  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 хранение -20°C  
  | 
 
  
 267 624  
 
 267 624 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 ||||||||||||||||||||||||
| 
  
 3878.0050  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 хранение -20°C  
  | 
 
  
 185 850  
 
 185 850 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 ||||||||||||||||||||||||
| 
  
 3880.0010  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 хранение -20°C  
  | 
 
  
 55 160  
 
 55 160 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 ||||||||||||||||||||||||
| 
  
 3880.0100  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 хранение -20°C  
  | 
 
  
 356 831  
 
 356 831 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 ||||||||||||||||||||||||
| 
  
 3880.0050  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 хранение -20°C  
  | 
 
  
 226 396  
 
 226 396 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 ||||||||||||||||||||||||
| 
  
 3879.0010  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 хранение -20°C  
  | 
 
  
 51 091  
 
 51 091 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 ||||||||||||||||||||||||
| 
  
 3879.0100  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 хранение -20°C  
  | 
 
  
 307 494  
 
 307 494 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 ||||||||||||||||||||||||
| 
  
 3879.0050  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 хранение -20°C  
  | 
 
  
 210 179  
 
 210 179 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 ||||||||||||||||||||||||
| 
  
 3327.0100  
  | 
 ||||||||||||||||||||||||||||||
| 
  
	 Применение: получение длинных фрагментов до 25 000 п.н., получение продуктов для ТА-клонирования, амплификация GC-богатых и сложных матриц. Из-за содержания инертного красителя смесь не рекомендуется использовать для ПЦР в реальном времени и других приложений, требующих измерения флуоресценции; для таких приложений необходимо использовать смесь qPCR (2х) и qPCR SYBR Blue (2х).
 
  | 
 ||||||||||||||||||||||||||||||
| 
  | 
 ||||||||||||||||||||||||||||||
| 
  
 7000  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 105 965  
 
 105 965 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 ||||||
| 
  Горелка Бунзена газовая DIN 30665 для природного газа — № 7000: Горелки Бунзена, Теклю и Мекера предназначены для работы как с природным газом (метан), так и со сжиженным газом (пропан, бутан). Горелки Бунзена и Теклю применяются в тех случаях, когда необходимо узкое и высокое пламя: для нагрева небольших сосудов, колб, пробирок и т.п. изделий, а также материалов, соизмеримых с размерами факела. Недостаток горелок Теклю и Бунзена — проскоки пламени. Горелка Мекера создает равномерное пламя с постоянной интенсивностью нагрева и не имеет проскока пламени. Перфорированная решетка в верхней части горелки создает большое по площади пламя с высокой температурой, состоящее из множества отдельных факелов. Горелки Мекера применяются в случаях, когда необходимо широкое по размерам пламя с высокой температурой, например, для плавки, сплавливания и прокаливания различных веществ, а также нагрева жидких реагентов. Для плавного регулирования тепловой мощности (потока газа) в конструкции горелок предусмотрен либо игольчатый, либо откидной клапан. Скачать каталоги брошюры:  | 
 |||||||||||
| 
  
 7010  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 105 965  
 
 105 965 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 ||||||
| 
  Горелка Бунзена газовая DIN 30665 для пропана/бутана — № 7000: Горелки Бунзена, Теклю и Мекера предназначены для работы как с природным газом (метан), так и со сжиженным газом (пропан, бутан). Горелки Бунзена и Теклю применяются в тех случаях, когда необходимо узкое и высокое пламя: для нагрева небольших сосудов, колб, пробирок и т.п. изделий, а также материалов, соизмеримых с размерами факела. Недостаток горелок Теклю и Бунзена — проскоки пламени. Горелка Мекера создает равномерное пламя с постоянной интенсивностью нагрева и не имеет проскока пламени. Перфорированная решетка в верхней части горелки создает большое по площади пламя с высокой температурой, состоящее из множества отдельных факелов. Горелки Мекера применяются в случаях, когда необходимо широкое по размерам пламя с высокой температурой, например, для плавки, сплавливания и прокаливания различных веществ, а также нагрева жидких реагентов. Для плавного регулирования тепловой мощности (потока газа) в конструкции горелок предусмотрен либо игольчатый, либо откидной клапан. Скачать каталоги брошюры:  | 
 |||||||||||
| 
  
 7200  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 46 945  
 
 46 945 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 ||||||
 Характеристики горелки спиртовой № 7200: | 
 |||||||||||
| 
  
 2821  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 6 294  
 
 6 294 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 ||||||
| 
  
 1813  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 10 489  
 
 10 489 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 ||||||
| 
  
 10000832  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 Регистрационное удостоверение на медицинское изделие
 Росздравнадзора
  
  | 
 
  
 1 519  
 
 1 519 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 |||||
| 
  
 3539  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  По запросу  По запросу   | 
 
  | 
 
  | 
 ||||||
| 
  | 
 |||||||||||
| 
  
 3216  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 3 406  
 
 3 406 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 ||||||
| 
  | 
 |||||||||||
| 
  
 3541  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 3 879  
 
 3 879 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 ||||||
| 
  | 
 |||||||||||
| 
  
 3217  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 2 602  
 
 2 602 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 ||||||
| 
  | 
 |||||||||||
| 
  
 2230  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 16 944  
 
 16 944 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 ||||||
| 
  
 3315  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 Регистрационное удостоверение на медицинское изделие
 Росздравнадзора
  
  | 
 
  
 21 288  
 
 21 288 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 |||||
 
  | 
 |||||||||||
| 
  
 3362152  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 28 930  
 
 28 930 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 ||||||
| 
  Диаметр, мм - 4; Длина, мм - 185; Ширина, мм - 57.  | 
 |||||||||||
| 
  
 65-1010  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 18 209  
 
 18 209 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 ||||||
 
  | 
 |||||||||||
| 
  
 3362162  
 
  | 
 
  | 
 
 
  | 
 
  
 21 398  
 
 21 398 AMD  
  | 
 
  | 
 
  | 
 ||||||
| 
  Диаметр, мм - 5; Длина, мм - 145; Ширина, мм - 50.  | 
 |||||||||||
| 
  | 
 |||||||||||
См. также:
Антибиотики, буферы, добавки, ферменты, факторы роста для культуральных сред
Выделение и очистка нуклеиновых кислот
Молекулярное клонирование, модификация нуклеиновых кислот
Наконечники для пипеток автоматических
Петли, иглы микробиологические
Пробирки и бутыли для центрифугирования
Среды для молекулярной биологии
С помощью личного кабинета Вы сможете: