ДНК-и РНК-модифицирующие ферменты Стар-лаб: ДНК-полимераза Taq (обычная и Hot Start), обратные транскриптазы (обычная для постановки реакции при +37 °С и термофильная с оптимумом рабочей температуры + 42 °С и сохраняющая активность до +50 °С), урацил-ДНК-гликозилаза (для снижения риска кросс-контаминации при синтезе кДНК), РНК-полимераза Т7 (для транскрипции in vitro), ДНК-лигаза Т4 и полинуклеотидкиназа Т4. Ферменты поставляются в комплекте с соответствующим рабочим буфером. Вы также можете запросить пробник. |
1968.1000
|
|
10000 единиц
|
хранение -20°C
|
35 833
35 833 AMD
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
Область применения: синтез первой цепи кДНК для ОТ-ПЦР и ОТ-ПЦР в режиме реального времени, синтез кДНК для клонирования, получение меченых кДНК-зондов для микрочипов (microarray), мечение ДНК, анализ РНК с помощью праймер-экстеншн.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1958.0500
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Набор реактивов для ПЦР с Taq-полимеразой Hot Start (+MgCl2) содержит рекомбинантную HS-Taq ДНК-полимеразу и растворы всех необходимых компонентов для проведения стандартной ПЦР c “горячим” стартом (за исключением матрицы ДНК и праймеров). ПЦР-буфер, входящий в состав набора, уже содержит MgCl2
в концентрации 10 мМ, достаточной для постановки большинства рутинных ПЦР.
HS-Taq ДНК-полимераза представляет собой рекомбинантную Taq ДНК-полимеразу, инактивированную специфическими моноклональными антителами. HS-Taq ДНК-полимераза не активна при температуре до +70 °С. Это позволяет избежать образования неспецифических продуктов и праймер-димеров при низкой температуре на стадии смешивания компонентов ПЦР-смеси. Активация осуществляется на первом цикле ПЦР путём инкубации в течение 5 мин при +95 °С. Рекомбинантная Taq ДНК-полимераза обладает 5´-3´ ДНК-зависимой полимеразной активностью и 5’-3’ экзонуклеазной активностью нативной Taq ДНК-полимеразы из Thermus aquaticus. Скорость продвижения Taq ДНК-полимеразы зависит от сложности ДНК-матрицы и составляет примерно 1 т.п.н./мин. HS-Taq ДНК-полимераза идеально подходит для стандартной ПЦР с матрицы до 5 т.п.н.; она обладает способностью присоединять адениновый остаток к 3’-концу синтезируемой цепи, поэтому продукты ПЦР могут использоваться для ТА-клонирования. 5× ПЦР-буфер (+MgCl2) оптимизирован для проведения эффективной и воспроизводимой ПЦР. В состав буфера входят MgCl2 (10 мМ) и добавки, повышающие время полужизни и процессивность HS-Taq ДНК-полимеразы за счет повышения её стабильности во время ПЦР. Буфер химически стабилен, инертен и не меняет оптимальной температуры отжига праймеров или характеристики плавления матрицы. Входящие в набор 50 мМ раствор MgCl2 и 50× смесь dNTP позволяют легко оптимизировать реакционную смесь под конкретную систему «матрица-праймеры», а 6× Буфер для нанесения на гель облегчает пробоподготовку для электрофореза ПЦР-продуктов и контроль над ходом электрофореза. Состав набора
* За единицу активности принимали количество фермента, катализирующее включение 10 нмоль dNTP в кислотонерастворимый продукт за 30 мин при 74 °С. Условия реакции: 50 мМ Трис-HCl, pH 9.0 (при 25 °С), 50 мМ NaCl, 10 мМ MgCl2, 200 мM dATP, 200 мM dCTP, 200 мM dGTP, 50 мM [3H] dTTP, 0,25 мг/мл активированной ДНК из тимуса теленка. Буфер для хранения HS-Taq ДНК-полимеразы: 50 мМ Трис-HCl, pH 8.0 (при 25 °С), 50 мМ NaCl, 0.1 мМ ЭДТА, 1мМ дитиотреитол, 50% (v/v) глицерин и 1% (v/v) Тритон Х-100. 5× ПЦР буфер (+MgCl2): 50 мM Трис-НCl, рН 8.5 (при 25 °С), 250 мM KCl, 10 мМ MgCl2, 0.5% (v/v) Tween 20, стабилизаторы Taq ДНК-полимеразы. Область применения: ПЦР с “горячим” стартом. Высокопроизводительная ПЦР. Обычная ПЦР с высокой воспроизводимостью. Наработка ПЦР-продуктов для ТА клонирования. Вторая стадия ОТ-ПЦР. Ограничения к использованию:
Ингибиторы: ионные детергенты (дезоксихолат натрия, саркозил и додецилсульфат натрия (SDS) в концентрациях выше, чем 0,06, 0,02 и 0,01%, соответственно). Инактивируется экстракцией смесью фенол/хлороформ. Хранение и транспортировка: при -20 °С; не более 50 циклов замораживания-размораживания. Срок хранения: при соблюдении условий хранения и транспортировки 1 год. 1958_ Набор реактивов для ПЦР с Taq-полимеразой и 10 мМ MgCl2, инструкция, Стар-лаб, русск., 4 стр. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1957.0500
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Набор реактивов для ПЦР с Taq-ДНК-полимеразой Hot Start содержит рекомбинантную HS-Taq ДНК-полимеразу и растворы всех необходимых компонентов для проведения стандартной ПЦР c "горячим" стартом (за исключением матрицы ДНК и праймеров). В состав набора входят: раствор HS-Taq ДНК-полимеразы (5 ед. акт./мкл), 5× ПЦР буфер, 50 мМ MgCl2, 50× смесь dNTP и 6× буфер для нанесения на гель. Все реагенты высокого качества и оптимизированы для проведения ПЦР.
HS-Taq ДНК-полимераза представляет собой рекомбинантную Taq ДНК-полимеразу, инактивированную специфическими моноклональными антителами. HS-Taq ДНК-полимераза неактивна при температуре до +70 °С. Это позволяет избежать образования неспецифических продуктов и праймер-димеров при низкой температуре на стадии смешивания компонентов ПЦР-смеси. Активация осуществляется на первом цикле ПЦР путём 5-минутной инкубации при +95 °С. Рекомбинантная Taq ДНК-полимераза обладает 5´-3´ ДНК-зависимой полимеразной активностью и 5´-3´ экзонуклеазной активностью нативной Taq ДНК-полимеразы из Thermus aquaticus. Скорость продвижения Taq ДНК-полимеразы зависит от сложности ДНК-матрицы и составляет примерно 1 т.п.н./мин. Рекомбинантная HS-Taq ДНК-полимераза идеально подходит для стандартной ПЦР с матрицы до 5 т.п.н. и обладает способностью присоединять адениновый остаток к 3’-концу синтезируемой цепи ДНК, поэтому ПЦР-фрагменты пригодны для ТА-клонирования. 5× ПЦР-буфер оптимизирован для проведения эффективной и воспроизводимой ПЦР (не содержит MgCl2). В состав буфера входят добавки, повышающие время полужизни и процессивность HS-Taq ДНК-полимеразы за счет повышения её стабильности во время ПЦР. Буфер химически стабилен, инертен и не меняет оптимальной температуры отжига праймеров или характеристики плавления матрицы. Входящие в набор 50 мМ раствор MgCl2 и 50× смесь dNTP позволяют легко оптимизировать реакционную смесь под конкретную систему «матрица-праймеры», а 6× Буфер для нанесения на гель облегчает пробоподготовку для электрофореза ПЦР-продуктов и контроль над ходом электрофореза. Состав набора
* За единицу активности принимали количество фермента, катализирующее включение 10 нмоль dNTP в кислотонерастворимый продукт за 30 мин при 74 °С.Условия реакции:50 мМ Трис-HCl, pH 9.0 (при 25 °С), 50 мМ NaCl, 10 мМ MgCl2, 200 мM dATP, 200 мM dCTP, 200 мM dGTP, 50 мM [3H] dTTP, 0.25 мг/мл активированной ДНК из тимуса теленка. Буфер для хранения HS-Taq ДНК-полимеразы: 50 мМ Трис-HCl, pH 8.0 (при 25 °С), 50 мМ NaCl, 0,1 мМ ЭДТА, 1мМ дитиотреитол, 50% (v/v) глицерин и 1% (v/v) Тритон Х-100. 5× ПЦР-буфер: 50 мM Трис-НCl, рН 8.5 (при 25 °С), 250 мM KCl, 0.5% (v/v) Tween 20, стабилизаторы Taq ДНК-полимеразы. Область применения:
Ингибиторы: ионные детергенты (дезоксихолат натрия, саркозил и додецилсульфат натрия (SDS) в концентрациях выше, чем 0,06, 0,02 и 0,01%, соответственно). Инактивируется экстракцией смесью фенол/хлороформ. Хранение и транспортировка: при -20°С; не более 50 циклов замораживания-размораживания. Срок хранения: при соблюдении условий хранения и транспортировки 1 год. 1957_ Набор реактивов для ПЦР с Taq-полимеразой Hot Start, инструкция, Стар-лаб, русск., 4 стр. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1967.0050
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Набор реактивов для обратной транкрипции с MMLV–RH представляет собой полную систему для эффективного синтеза первой цепи кДНК с использованием в качестве матрицы мРНК или суммарной РНК. Набор содержит все необходимые компоненты для проведения обратной транскрипции: обратную транскриптазу MMLV–RH, два варианта 5× ОТ-буфера, смесь dNTP, раствор ДТТ, растворы олиго(dT)16
праймера и случайного гексапраймера, а также свободную от РНКаз воду.
MMLV–RH – генетически модифицированная обратная транскриптаза (ревертаза) вируса лейкемии мышей (M-MuLV). Она отличается от обратной транскриптазы MMLV дикого типа структурой, каталитическими свойствами и температурным оптимумом активности. Фермент проявляет РНК- и ДНК-зависимую полимеразную активность, но лишен активности РНКазы Н. MMLV–RH проявляет оптимальную активность при +42°С (активна до +50°С). Фермент способен синтезировать первую цепь кДНК длиной до 10 т.н. и включать модифицированные основания. Кроме обратной транскриптазы, набор содержит два типа буфера на основе KCl и (NH4)2SO4, оптимизированные для проведения эффективной реакции обратной транскрипции с любых матриц РНК, в том числе содержащих участки повышенной сложности (сильно структурированные или GC-богатые). Олиго(dT)16 праймер и случайный гексапраймер позволяют более узконаправленно подходить к обратной транскрипции интересующих типов или участков РНК. Случайный гексапраймер неспецифически связывается с РНК-матрицей и используется для синтеза кДНК со всех типов РНК в составе суммарной РНК. Олиго(dT)16 праймер селективно отжигается на полиадениновых последовательностях РНК, обеспечивая синтез кДНК только с мРНК, содержащих поли(А)-3’-конец. Также можно использовать специфичные праймеры для синтеза определённой последовательности. Состав набора
* За единицу активности принимали количество фермента, катализирующее включение 1 нмоль dTMP в кислотонерастворимый продукт за 10 мин при +37 °С.
Источник
Фермент получен из рекомбинантного штамма Е. coli, содержащего делеционный вариант гена обратной транскриптазы MMLV. Буфер для хранения: 50 мМ Трис-HCl, pH 8.0 (при +25°C), 100 мМ NaCl, 1 мМ ЭДТА, 5 мМ дитиотреитол, 50 % (v/v) глицерин и 0.1 % (v/v) NP-40. 5× ОТ-буфер (KCl): 250 мM Трис-НCl, рН 8.3 (при +25°C), 250 мM KCl, 20 мМ MgCl2, стабилизаторы. 5× ОТ-буфер ((NH4)2SO4): 250 мM Трис-НCl, рН 8.5 (при +25°C), 100 мM (NH4)2SO4, 20 мМ MgCl2, стабилизаторы. Область применения:
при -20°С; не более 50 циклов замораживания-размораживания. 1967_Набор реактивов для обратной транскрипции с MMLV, инструкция, Стар-лаб, русск., стр. 3
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1959.0500
|
|
500 единиц
|
хранение -20°C
|
28 666
28 666 AMD
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
Набор реактивов для ПЦР с Taq-полимеразой Hot Start расширенный содержит рекомбинантную HS-Taq ДНК-полимеразу, три реакционных буфера (10× ПЦР буфер, 5× Green буфер и 5× GC буфер), а также другие компоненты, необходимые для проведения ПЦР (за исключением матрицы ДНК и праймеров).
HS-Taq ДНК-полимераза представляет собой рекомбинантную Taq ДНК-полимеразу, инактивированную специфическими моноклональными антителами. HS-Taq ДНК-полимераза неактивна при температуре до +70 °С. Это позволяет избежать образования неспецифических продуктов и праймер-димеров при низкой температуре на стадии смешивания компонентов ПЦР-смеси. Активация осуществляется на первом цикле ПЦР путём инкубации в течение 5 мин при +95 °С. Рекомбинантная Taq ДНК-полимераза обладает 5´-3´ ДНК-зависимой полимеразной активностью и 5’-3’ экзонуклеазной активностью нативной Taq ДНК-полимеразы из Thermus aquaticus. Скорость продвижения Taq ДНК-полимеразы зависит от сложности ДНК-матрицы и составляет примерно 1 т.п.н./мин. Рекомбинантная HS-Taq ДНК-полимераза идеально подходит для стандартной ПЦР с матрицы до 5 т.п.н.; она обладает способностью присоединять адениновый остаток к 3’-концу синтезируемой цепи, поэтому продукты ПЦР могут использоваться для ТА-клонирования. 10× ПЦР буфер оптимизирован для проведения большинства видов ПЦР, в том числе для проведения ПЦР в режиме реального времени с интеркалирующими красителями или флуоресцентными зондами. Буфер химически стабилен, инертен и не меняет оптимальной температуры отжига праймеров или характеристики плавления матрицы. 5× Green буфер содержит маркерные красители (сине-зелёный и желтый) и добавки, увеличивающие плотность раствора, для удобного нанесения на гель. Предназначен для стандартной ПЦР с оценкой выхода продуктов по конечной точке (методом разделения продуктов в геле). Буфер химически стабилен, инертен и не меняет оптимальной температуры отжига праймеров или характеристики плавления матрицы. 5× GC буфер предназначен для амплификации участков ДНК, богатых GC и/или имеющих сложную пространственную структуру. Буфер химически стабилен, содержит вещества, меняющие температуру отжига праймеров и характеристики плавления матрицы. В состав всех буферов входят добавки, повышающие время полужизни и процессивность Taq ДНК-полимеразы за счет повышения её стабильности во время ПЦР. Все буферы в условиях разбавления до 1× (однократного) содержат 1,5 мМ MgCl2. Входящие в набор 50 мМ раствор MgCl2 и 50× смесь dNTP позволяют легко оптимизировать реакционную смесь под конкретную систему "матрица-праймеры". 6× Буфер для нанесения на гель облегчает пробоподготовку для электрофореза ПЦР-продуктов и контроль над ходом электрофореза. Состав набора
* За единицу активности принимали количество фермента, катализирующее включение 10 нмоль dNTP в кислотонерастворимый продукт за 30 мин при 74 °С. Условия реакции:50 мМ Трис-HCl, pH 9.0 (при 25 °С), 50 мМ NaCl, 10 мМ MgCl2, 200 мM dATP, 200 мM dCTP, 200 мM dGTP, 50 мM [3H] dTTP, 0,25 мг/мл активированной ДНК из тимуса теленка. Буфер для хранения HS-Taq ДНК-полимеразы: 50 мМ Трис-HCl, pH 8.0 (при 25 °С), 50 мМ NaCl, 0.1 мМ ЭДТА, 1мМ дитиотреитол, 50% (v/v) глицерин и 1% (v/v) Тритон Х-100. 10× ПЦР буфер: 100 мM Трис-HCl, рН 8.5 (при 25 °С), 500 мM KCl, 15 мM MgCl2, 0.5% (v/v) Tween 20, стабилизаторы Taq ДНК-полимеразы. 5× Green буфер: 50 мM Трис-НCl, рН 8.5 (при 25 °С), 250 мM KCl, 7,5 мМ MgCl2, 0.5% (v/v) Tween 20, стабилизаторы Taq ДНК-полимеразы, маркерные красители. 5× GC буфер: 100 мM Трис-НCl, рН 8.5 (при 25 °С), 250 мM KCl, 7.5 мМ MgCl2, 0.5% (v/v) Tween 20, ДМСО, стабилизаторы Taq ДНК-полимеразы. Область применения:
Ингибиторы: ионные детергенты (дезоксихолат натрия, саркозил и додецилсульфат натрия (SDS) в концентрациях выше, чем 0,06, 0,02 и 0,01%, соответственно). Инактивируется экстракцией смесью фенол/хлороформ. Хранение и транспортировка: при -20 °С; не более 50 циклов замораживания-размораживания. Срок хранения: при соблюдении условий хранения и транспортировки 1 год. 1959_Набор реактивов для ПЦР с Taq-полимеразой расширенный, инструкция, Стар-лаб, русск., 4 стр.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1922
|
|
1000 единиц
|
транспортировка -20°C
|
По запросу По запросу |
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
Урацил-ДНК-гликозилаза (UDG) эффективно гидролизует урацил из одно- и двуцепочечных ДНК, но не из олигомеров, оптимальная температура – 37 °С,
хранение при -20 °С, срок хранения 2 года. Рекомбинантная форма, выделенная из E. coli. Буфер хранения: 20 мМ трис-HCl рН 8,2, 50 мМ NaCl, 1 мМ ЭДТА, 1 мМ ДТТ; 0,1 мг/мл БСА, 50% глицерина. Хранить при -20 °С. Условия реакции: 20 мМ трис-HCl рН 8,2, 1 мМ ЭДТА, 10 мМ NaCl. Определение единицы активности: за 1 единицу приняли количество фермента, необходимое для высвобождения 60 пмолей урацила за 1 минуту из двуцепочечной урацил-содержащей ДНК при 37 °С. Хранение и транспортировка при -20 °С. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1918
|
|
1000 единиц
|
транспортировка -20°C
|
3 613
3 613 AMD
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
Рекомбинантная форма, выделенная из E. coli, не содержит доменa РНКазы Н Буфер хранения:
50 мМ трис-HCl, pH 8,0 (при 25°C ), 100 мМ NaCl, 1 мМ ЭДТА, 5 мМ дитиотрейтол, 50 % глицерин и 0,1 % NP-40. Условия определения активности:
50 мМ трис-HCl, pH 8,3 (при 25°С), 40 мМ KCl, 6 мМ KCl, 50 мM [3H] dTTP, 1 мМ дитиотрейтол, poly А 2 А260/мл, 2 мкМ d(pT)12, 100 мкг/мл БСА. Определение активности:
За единицу активности принимали количество фермента, катализирующее включение 1 нмоль dTMP в кислотонерастворимый продукт за 10 мин при 37°С. Хранение и транспортировка: -20°С
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1919
|
|
1000 единиц
|
транспортировка -20°C
|
7 883
7 883 AMD
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
Рекомбинантная форма, выделенная из E. coli
Буфер хранения: За единицу активности принимали количество фермента, катализирующее включение 10 нмоль dNTP в кислотонерастворимый продукт за 30 мин при 74°С. Условия реакции: 50 мМ трис-HCl, pH 9,0 (при 25° С), 50 мМ NaCl, 10 мМ MgCl2, 200 мM dATP, 200 мM dCTP, 200 мM dGTP, 50 мM [3H] dTTP, 0,25 мг/мл активированной ДНК из тимуса теленка.
Хранение и транспортировка: |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
С помощью личного кабинета Вы сможете: