PanReac Applichem
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
A-8088,1000
|
|
1000 измерений
|
хранение -20°C
|
По запросу По запросу |
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Набор для оценки пролиферации клеток XTT позволяет количественно измерять количество живых клеток в пробе за 1 этап; анализ результатов с помощью ИФА-фотометра; чувствительность от 5000 клеток на лунку; содержит раствор соли тетразолия XTT (10 х 5 мл) и реагенты для активации (2 х 0.5 мл); рассчитан на 1000 измерений в 96-луночных планшетах; хранение при -20 0С; транспортировка на сухом льду; срок годности - минимум 1 год. Потребность в надежных, чувствительных и количественных методах анализа, которые позволили бы анализировать большое количество образцов, привела к разработке различных методик, таких как включение радиоактивно-меченого 3Н-тимидина в ДНК или использование 5-бром-2'-дезоксиуридина (BrdU), как замену радиоактивного тимидина для мечения ДНК в живых клетках. Эти методы имеют ряд недостатков, такие как работа с радиоактивными материалами и сложность исполнения. В 1950-х годах исследователи начали использовать соли тетразолия, в том числе МТТ. Данная методика основана на том, что живые клетки преобразуют соли тетразолия в окрашенные соединения формазана. Её биохимические механизмы основаны на активности митохондриальных ферментов, которые инактивируются вскоре после гибели клетки. Этот подход оказался очень эффективным при оценке жизнеспособности клеток. Колориметрический метод с использованием соли тетразолия XTT был впервые описан Scudiero P.A. в 1988 году. Использование XTT приводило к образованию растворимого красителя, в то время как при использовании МТТ образуются нерастворимые соединения формазана, которые необходимо растворять для последующего измерения. Несмотря на то, что МТТ может лучше метаболизироваться многими клеточными линиями, XTT также хорошо восстанавливается клетками в присутствии феназин метасульфата (ФМС). При этом присутствие ФМС не влияет на ход обратной реакции. Использование XTT значительно упрощает протокол и является отличным решением для количественной оценки жизнеспособности клеток без использования радиоактивных изотопов. Данный набор был разработан для анализа изменений в пролиферации клеток в ответ на различные ростовые факторы, цитокины и питательные компоненты. Кроме того, он подходит для измерения цитотоксичности различных веществ, таких как фактор некроза опухолей (ФНО) или других ингибиторов роста. XTT может быть использован как нерадиоактивная замена цитотоксических тестов, основанных на высвобождении 51Cr из клеток, без потери чувствительности. Принцип действия Оценка пролиферации клеток широко используется в клеточной биологии для исследования ростовых факторов, цитокинов или компонентов культуральных сред. Методы оценки пролеферации применяются также в скрининге цитотоксических веществ и исследованиях активации лимфоцитов. Для определения количества жизнеспособных клеток в наборе для оценки пролиферации клеток XTT используется 2,3-бис-(2-метокси-4-нитро-5-сульфофенил)-2H-тетразолий-5-карбоксанилид (XTT). Только в живых клетках митохондрии способны уменьшать количество растворенного XTT с формированием водорастворимого оранжевого красителя. Таким образом, концентрация красителя пропорциональна количеству метаболически активных клеток. Основные преимущества набора для оценки пролиферации клеток XTT от Applichem
XTT-тест значительно упрощает измерения клеточной пролиферации и жизнеспособности.
Протокол включает культивирование клеток в 96-луночном планшете, добавление XTT-реагента и последующую инкубацию в течение 2 - 24 часов. Во время инкубации (обычно в течение 2 - 5 часов) среда приобретает оранжевый цвет, интенсивность которого может быть измерена с помощью спектрофотометра.
Состав набора
Оба раствора следует хранить замороженными и не подвергать воздействию света. Чтобы избежать многократного замораживания-оттаивания рекомендуется разделить растворы на аликвоты после первой разморозки. Замечание: Если в растворе присутствует осадок, нагрейте его до 37°C и размешайте на вортексе до растворения. Стабильность при хранении Для оценки стабильности испытания проводились с наборами, выпущенными до 20-ти месяцев назад (с одинаковым лотом 703602) в сравнении с новыми стандартными наборами. На графике показаны образцы, протестированные после 17 и 20 месяцев соответственно. Клетки VERO культивировали в 96-луночных планшетах в течение 24 часов. Затем на клетки воздействовали увеличеной концентрацией BHA в течение 24 ч и их жизнеспособность была измерена с помощью набора для оценки пролиферации клеток XTT. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
G1602
|
|
|
транспортировка -20°C
|
73 637
73 637 AMD
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Biological Industries
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
20-300-1000
|
|
1 набор
|
По запросу По запросу |
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
10-310008-01
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Данные антитела специфичны к антигену Ki-67 — ассоциированному с пролиферацией ядерному белку, который экспрессируется во всех активных фазах клеточного цикла. Количественное определение фракции ядерных клеток, экспрессирующих Ki-67, позволяет с высокой точностью оценить размер фракции пролиферирующих клеток в ткани. Оценка пролиферативного индекса опухолей играет роль важного прогностического индикатора. Характеристики
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
10-310008-7
|
|
7 мл разведенный, готовый к использованию (RTU)
|
161 629
161 629 AMD
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Данные антитела специфичны к антигену Ki-67 — ассоциированному с пролиферацией ядерному белку, который экспрессируется во всех активных фазах клеточного цикла. Количественное определение фракции ядерных клеток, экспрессирующих Ki-67, позволяет с высокой точностью оценить размер фракции пролиферирующих клеток в ткани. Оценка пролиферативного индекса опухолей играет роль важного прогностического индикатора. Характеристики
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PSG240-10
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Описание интерлейкина 7 человека (рекомбинантный белок), rhIL-7
Форма выпуска интерлейкина 7 человека (рекомбинантный белок), rhIL-7Лиофильно высушен из буферного раствора (PBS), содержащего 0,05% Tween 20, pH 7,0, профильтрованного через фильтр с диаметром пор 0,22 мкм. Биологическая активность интерлейкина 7 человека (рекомбинантный белок), rhIL-7Оценивалась по пролиферации ФГА-активированных мононуклеарных клеток периферической крови человека. ED50: 0,07 - 0,5 нг/мл. Оптимальная концентрация для индивидуального применения определятся пользователем. Разведение интерлейкина 7 человека (рекомбинантный белок), rhIL-7Центрифугировать флакон при 1000 rpm, 3 мин; добавить стерильный буферный раствор (PBS) до конечной концентрации 0,1-1 мкг/мкл; оставить на 20-30 мин при комнатной температуре, затем центрифугировать при 1000 rpm в течение 1 мин, и мягко ресуспендировать. Для приготовления рабочих растворов можно использовать буфер на водной основе или культуральную среду. Добавление вспомогательных белков (BSA или FBS) не является необходимым. Условия хранения и транспортировки интерлейкина 7 человека (рекомбинантный белок), rhIL-7Стабильность и условия хранения:
Условия транспортировки – при комнатной температуре. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
A51119700DPC
|
|
|
25 142 344
25 142 344 AMD
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Multiskan SkyHigh — это спектрофотометр, применяемый для проведения фотометрического анализа. Спектрофотометр Multiskan SkyHigh совместим с планшетами µDrop и µDrop Duo Plate, Thermo Scientific.
Применение:
Комплект поставки: спектрофотометр с кюветным блоком, с шейкером и встроенным инкубатором, кабель сетевой, кабель USB, ПО. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
A51119500C
|
|
|
По запросу По запросу |
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Multiskan SkyHigh — это спектрофотометр, применяемый для проведения фотометрического анализа. Спектрофотометр Multiskan SkyHigh совместим с планшетами µDrop и µDrop Duo Plate, Thermo Scientific.
Применение:
Комплект поставки: спектрофотометр без кюветного блока, шейкер, встроенный инкубатор, кабель сетевой, кабель USB, ПО. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
A51119600C
|
|
|
10 911 380
10 911 380 AMD
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Multiskan SkyHigh — это спектрофотометр, применяемый для проведения фотометрического анализа. Спектрофотометр Multiskan SkyHigh совместим с планшетами µDrop и µDrop Duo Plate, Thermo Scientific.
Применение:
Комплект поставки: спектрофотометр без кюветного блока, с шейкером и встроенным инкубатором, кабель сетевой, кабель USB, ПО. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
A51119600DPC
|
|
|
14 357 723
14 357 723 AMD
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Multiskan SkyHigh — это спектрофотометр, применяемый для проведения фотометрического анализа. Спектрофотометр Multiskan SkyHigh совместим с планшетами µDrop и µDrop Duo Plate, Thermo Scientific.
Применение:
Комплект поставки: спектрофотометр без кюветного блока, с шейкером и встроенным инкубатором, кабель сетевой, кабель USB, ПО. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
A51119700C
|
|
|
17 752 660
17 752 660 AMD
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Multiskan SkyHigh — это спектрофотометр, применяемый для проведения фотометрического анализа. Спектрофотометр Multiskan SkyHigh совместим с планшетами µDrop и µDrop Duo Plate, Thermo Scientific.
Применение:
Комплект поставки: спектрофотометр с кюветным блоком, с шейкером и встроенным инкубатором, кабель сетевой, кабель USB, ПО. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1450102
|
|
|
3 122 046
3 122 046 AMD
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Принцип измерения: видеодетекция и обработка изображения окрашенных и не окрашенных клеток.
Измерение количества клеток и определения отношения живые/мертвые клетки в 3 этапа:
![]() Аксессуары и опции: одно и двух камерные слайды, сканер и принтер штрих-кодов (см. раздел «Маркировка: принтеры, этикетки, сканеры»). |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1450103
|
|
|
3 902 558
3 902 558 AMD
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Принцип измерения: видеодетекция и обработка изображения окрашенных и не окрашенных клеток.
Измерение количества клеток и определения котношения живые/мертвые клетки в 3 этапа:
![]() Аксессуары и опции: одно и двух камерные слайды, сканер и принтер штрих-кодов (см. раздел «Маркировка: принтеры, этикетки, сканеры»). |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PSC010-02
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Описание фактора лейкемия-ингибирующего (рекомбинантный белок), rhLif
Форма выпуска фактора лейкемия-ингибирующего (рекомбинантный белок), rhLifЛиофильно высушен из буферного раствора (PBS), содержащего 0,05% Tween 20, pH 7,0, профильтрованного через фильтр с диаметром пор 0,22 мкм. Применение фактора лейкемия-ингибирующего (рекомбинантный белок), rhLifРекомбинантный белок rhLif человека стимулирует пролиферацию клеток линии эритролейкоза человека (TF1). ED50 рекомбинантного rhLif для данного эффекта обычно составляет 0,4 - 1 нг/мл. Оптимальная концентрация для индивидуального применения определяется пользователем. Разведение фактора лейкемия-ингибирующего (рекомбинантный белок), rhLifЦентрифугировать флакон при 1000 rpm, 3 мин; добавить стерильный буферный раствор (PBS) до конечной концентрации 0,1-1 мкг/мкл; оставить на 20-30 мин при комнатной температуре, затем центрифугировать при 1000 rpm в течение 1 мин, и мягко ресуспендировать. Для приготовления рабочих растворов можно использовать буфер на водной основе или культуральную среду. Добавление вспомогательных белков (BSA или FBS) не является необходимым. Условия хранения и транспортировки фактора лейкемия-ингибирующего (рекомбинантный белок), rhLifСтабильность и условия хранения:
Условия транспортировки – при комнатной температуре. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PSG280-10
|
|
10 мкг
|
хранение -70...-20°C, транспортировка комнатная температура
|
257 952
257 952 AMD
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Описание фактора макрофагального колониестимулирующего (рекомбинантный белок), rhM-CSF
Форма выпуска фактора макрофагального колониестимулирующего (рекомбинантный белок), rhM-CSFЛиофильно высушен из буферного раствора (PBS), содержащего 0,05% Tween 20, pH 7,0, профильтрованного через фильтр с диаметром пор 0,22 мкм. Применение фактора макрофагального колониестимулирующего (рекомбинантный белок), rhM-CSFРекомбинантный белок rhM-CSF человека стимулирует пролиферацию клеток линии лимфобластного миелолейкоза мышей (m-NFS-60). ED50 рекомбинантного белка rhM-CSF для данного эффекта обычно 40-90 нг/мл. Оптимальная концентрация для индивидуального применения определятся пользователем. Разведение фактора макрофагального колониестимулирующего (рекомбинантный белок), rhM-CSFЦентрифугировать флакон при 1000 rpm, 3 мин; добавить стерильный буферный раствор (PBS) до конечной концентрации 0,1-1 мкг/мкл; оставить на 20-30 мин при комнатной температуре, затем центрифугировать при 1000 rpm в течение 1 мин, и мягко ресуспендировать. Для приготовления рабочих растворов можно использовать буфер на водной основе или культуральную среду. Добавление вспомогательных белков (BSA или FBS) не является необходимым. Условия хранения и транспортировки фактора макрофагального колониестимулирующего (рекомбинантный белок), rhM-CSFСтабильность и условия хранения:
Условия транспортировки – при комнатной температуре. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PSG140-02
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Описание фактора роста эндотелия сосудов-А человека, изоформы 121 (рекомбинантный белок), rhVEGF-A121
Форма выпуска фактора роста эндотелия сосудов-А человека, изоформы 121 (рекомбинантный белок), rhVEGF-A121Лиофильно высушен из буферного раствора PBS, содержащего 0,05% Tween 20, pH 7,0, профильтрованного через фильтр с диаметром пор 0,22 мкм. Применение фактора роста эндотелия сосудов-А человека, изоформы 121 (рекомбинантный белок), rhVEGF-A121Рекомбинантный белок rhVEGF-A121 человека стимулирует пролиферацию клеток эндотелия пупочной вены человека (HUVEC). ED50 для данного эффекта обычно 0,3 - 1,5 нг/мл. Оптимальная концентрация для индивидуального применения определятся пользователем. Разведение фактора роста эндотелия сосудов-А человека, изоформы 121 (рекомбинантный белок), rhVEGF-A121Центрифугировать флакон при 1000 rpm, 3 мин; добавить стерильный буферный раствор (PBS) до конечной концентрации 0,1-1 мкг/мкл; оставить на 20-30 мин при комнатной температуре, затем центрифугировать при 1000 rpm в течение 1 мин, и мягко ресуспендировать. Для приготовления рабочих растворов можно использовать буфер на водной основе или культуральную среду. Добавление вспомогательных белков (BSA или FBS) не является необходимым. Условия хранения и транспортировки фактора роста эндотелия сосудов-А человека, изоформы 121 (рекомбинантный белок), rhVEGF-A121Стабильность и условия хранения:
Условия транспортировки – при комнатной температуре. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PSG010-10
|
|
10 мкг
|
хранение -70...-20°C, транспортировка -70°C
|
По запросу По запросу |
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Описание фактора роста эндотелия сосудов-А человека, изоформы 165 (рекомбинантный белок), rhVEGF-A165
Форма выпуска фактора роста эндотелия сосудов-А человека, изоформы 165 (рекомбинантный белок), rhVEGF-A165Лиофильно высушен из буферного раствора PBS, содержащего 0,05% Tween 20, pH 7,0, профильтрованного через фильтр с диаметром пор 0,22 мкм. Применение фактора роста эндотелия сосудов-А человека, изоформы 165 (рекомбинантный белок), rhVEGF-A165Рекомбинантный белок rhVEGF-A165 человека стимулирует пролиферацию клеток эндотелия пупочной вены человека (HUVEC). ED50 для данного эффекта обычно 0,4 - 2 нг/мл. Оптимальная концентрация для индивидуального применения определятся пльзователем.. Функциональность фактора роста эндотелия сосудов-А человека, изоформы 165 (рекомбинантный белок), rhVEGF-A165rhVEGF-A165 способен стимулировать фосфорилирование VEGFR2 рецептора человека в клетках линии CHO временно экспрессирующих полноразмерный VEGFR2 человека. Разведение фактора роста эндотелия сосудов-А человека, изоформы 165 (рекомбинантный белок), rhVEGF-A165Центрифугировать флакон при 1000 rpm, 3 мин; добавить стерильный буферный раствор (PBS) до конечной концентрации 0,1-1 мкг/мкл; оставить на 20-30 мин при комнатной температуре, затем центрифугировать при 1000 rpm в течение 1 мин, и мягко ресуспендировать. Для приготовления рабочих растворов можно использовать буфер на водной основе или культуральную среду. Добавление вспомогательных белков (BSA или FBS) не является необходимым. Условия хранения и транспортировки фактора роста эндотелия сосудов-А человека, изоформы 165 (рекомбинантный белок), rhVEGF-A165Стабильность и условия хранения:
Условия транспортировки – при комнатной температуре. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PSG150-02
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Описание фактора роста эндотелия сосудов-А человека, изоформы 189 (рекомбинантный белок), rhVEGF-A189
Форма выпуска фактора роста эндотелия сосудов-А человека, изоформы 189 (рекомбинантный белок), rhVEGF-A189Лиофильно высушен из буферного раствора PBS, содержащего 0,05% Tween 20, pH 7,0, профильтрованного через фильтр с диаметром пор 0,22 мкм. Применение фактора роста эндотелия сосудов-А человека, изоформы 189 (рекомбинантный белок), rhVEGF-A189Рекомбинантный белок rhVEGF-A189 человека стимулирует пролиферацию клеток эндотелия пупочной вены человека (HUVEC). ED50 для данного эффекта обычно 1,2 - 2 нг/мл. Оптимальная концентрация для индивидуального применения определятся пользователем. Разведение фактора роста эндотелия сосудов-А человека, изоформы 189 (рекомбинантный белок), rhVEGF-A189Центрифугировать флакон при 1000 rpm, 3 мин; добавить стерильный буферный раствор (PBS) до конечной концентрации 0,1-1 мкг/мкл; оставить на 20-30 мин при комнатной температуре, затем центрифугировать при 1000 rpm в течение 1 мин, и мягко ресуспендировать. Для приготовления рабочих растворов можно использовать буфер на водной основе или культуральную среду. Добавление вспомогательных белков (BSA или FBS) не является необходимым. Условия хранения и транспортировки фактора роста эндотелия сосудов-А человека, изоформы 189 (рекомбинантный белок), rhVEGF-A189Стабильность и условия хранения:
Условия транспортировки – при комнатной температуре. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PSG130-10
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Описание эпидермального фактора роста человека, рекомбинантного белка, rhEGF
Форма выпуска эпидермального фактора роста человека, рекомбинантного белка, rhEGFЛиофильно высушен из фосфатного буферного раствора PBS, содержащего 0,05% Tween 20, pH 7,0, профильтрованного через фильтр с диаметром пор 0,22 мкм. Применение эпидермального фактора роста человека, рекомбинантного белка, rhEGFРекомбинантный белок rhEGF человека стимулирует пролиферацию клеток линии NIH-3T3 (эмбриональные мышиные фибробласты). Значение ED50 для данного эффекта обычно составляет 0,2 - 0,7 нг/мл. Оптимальная концентрация для индивидуального применения определятся пользователем. Разведение эпидермального фактора роста человека, рекомбинантного белка, rhEGFЦентрифугировать флакон при 1000 rpm, 3 мин; добавить стерильный буферный раствор (PBS) до конечной концентрации 0,1-1 мкг/мкл; оставить на 20-30 мин при комнатной температуре, затем центрифугировать при 1000 rpm в течение 1 мин, и мягко ресуспендировать. Для приготовления рабочих растворов можно использовать буфер на водной основе или культуральную среду. Добавление вспомогательных белков (BSA или FBS) не является необходимым. Условия хранения и транспортировки эпидермального фактора роста человека, рекомбинантного белка, rhEGFСтабильность и условия хранения:
Условия транспортировки – при комнатной температуре. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PSG060-10
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Описание фактора роста фибробластов человека-2, рекомбинантного белка, rhFGF2
Форма выпуска фактора роста фибробластов человека-2, рекомбинантного белка, rhFGF2Лиофильно высушен из фосфатного буферного раствора PBS, содержащего 0,05% Tween 20, pH 7,0, профильтрованного через фильтр с диаметром пор 0,22 мкм. Применение фактора роста фибробластов человека-2, рекомбинантного белка, rhFGF2Рекомбинантный белок rhFGF2 человека стимулирует пролиферацию клеток линии NIH-3T3 (эмбриональные мышиные фибробласты). Значение ED50 для данного эффекта обычно составляет 0,1 - 1 нг/мл. Оптимальная концентрация для индивидуального применения определятся пользователем. Разведение фактора роста фибробластов человека-2, рекомбинантного белка, rhFGF2Центрифугировать флакон при 1000 rpm, 3 мин; добавить стерильный буферный раствор (PBS) до конечной концентрации 0,1-1 мкг/мкл; оставить на 20-30 мин при комнатной температуре, затем центрифугировать при 1000 rpm в течение 1 мин, и мягко ресуспендировать. Для приготовления рабочих растворов можно использовать буфер на водной основе или культуральную среду. Добавление вспомогательных белков (BSA или FBS) не является необходимым. Условия хранения и транспортировки фактора роста фибробластов человека-2, рекомбинантного белка, rhFGF2Стабильность и условия хранения:
Условия транспортировки – при комнатной температуре. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PSG030-10
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Описание гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора человека, rhGM-CSF
Форма выпуска гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора человека, rhGM-CSFЛиофильно высушен из фосфатного буферного раствора PBS, содержащего 0,05% Tween 20, pH 7,0, профильтрованного через фильтр с диаметром пор 0,22 мкм. Применение гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора человека, rhGM-CSFРекомбинантный белок rhGM-CSF человека стимулирует пролиферацию клеток линии эритролейкоза человека (TF-1). ED50 рекомбинантного белка rhGM-CSF для данного эффекта обычно 0,1-0,6 нг/мл. Оптимальная концентрация для индивидуального применения определятся пользователем. Разведение гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора человека, rhGM-CSFЦентрифугировать флакон при 1000 rpm, 3 мин; добавить стерильный буферный раствор (PBS) до конечной концентрации 0,1-1 мкг/мкл; оставить на 20-30 мин при комнатной температуре, затем центрифугировать при 1000 rpm в течение 1 мин, и мягко ресуспендировать. Для приготовления рабочих растворов можно использовать буфер на водной основе или культуральную среду. Добавление вспомогательных белков (BSA или FBS) не является необходимым. Условия хранения и транспортировки гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора человека, rhGM-CSFСтабильность и условия хранения:
Условия транспортировки – при комнатной температуре. Использование rhGM-CSFrhGM-CSF (# PSG030) был использован в следующих работах: 1. Glycan recognition by human blood mononuclear cells with an emphasis on dendritic cells Eugenia M. Rapoport, Sergey V. Khaidukov, Andrey M. Gaponov, Galina V. Pazynina, Svetlana V. Tsygankova, Ivan M. Ryzhov, Ivan M. Belyanchikov, Panagiota Milona, Nicolai V. Bovin, Kenneth C. McCullough. Glycoconjugate Journal volume 35, pages191–203(2018) | https://doi.org/10.1007/s10719-017-9811-6 2. Does Cholinergic Stimulation Affect the P2X7 Receptor-Mediated Dye Uptake in Mast Cells and Macrophages? Dilyara Nurkhametova, Andrei Siniavin, Maria Streltsova, Denis Kudryavtsev, Igor Kudryavtsev, Raisa Giniatullina, Victor Tsetlin, Tarja Malm and Rashid Giniatullin. Front. Cell. Neurosci., 28 October 2020 | https://doi.org/10.3389/fncel.2020.548376 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PSG190-02
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Описание фактора роста гепатоцитов человека, рекомбинантного белка, rhHGF 728AA
Форма выпуска фактора роста гепатоцитов человека, рекомбинантного белка, rhHGF 728AAЛиофильно высушен из буферного раствора PBS, содержащего 0,05 % Tween 20, pH 7,0, профильтрованного через фильтр с диаметром пор 0,22 мкм. Применение фактора роста гепатоцитов человека, рекомбинантного белка, rhHGF 728AAРекомбинантный белок rhHGF 728AA человека стимулирует пролиферацию клеток линии HUVEC. Значение ED50 для данного эффекта обычно составляет 2,5 - 3,5 нг/мл. Оптимальная концентрация для индивидуального применения определятся пользователем. Разведение фактора роста гепатоцитов человека, рекомбинантного белка, rhHGF 728AAЦентрифугировать флакон при 1000 rpm, 3 мин; добавить стерильный буферный раствор (PBS) до конечной концентрации 0,1-1 мкг/мкл; оставить на 20-30 мин при комнатной температуре, затем центрифугировать при 1000 rpm в течение 1 мин, и мягко ресуспендировать. Для приготовления рабочих растворов можно использовать буфер на водной основе или культуральную среду. Добавление вспомогательных белков (BSA или FBS) не является необходимым. Условия хранения и транспортировки фактора роста гепатоцитов человека, рекомбинантного белка, rhHGF 728AAСтабильность и условия хранения:
Условия транспортировки – при комнатной температуре. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PSG220-10
|
|
10 мкг
|
156 730
156 730 AMD
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Описание интерлейкина 15 человека (рекомбинантный белок), rhIL-15
Форма выпуска интерлейкина 15 человека (рекомбинантный белок), rhIL-15Лиофильно высушен из буферного раствора (PBS), содержащего 0,05% Tween 20, pH 7,0, профильтрованного через фильтр с диаметром пор 0,22 мкм. Применение интерлейкина 15 человека (рекомбинантный белок), rhIL-15Рекомбинантный белок rhIL-15 человека стимулирует пролиферацию клеток линии CTLL-2, мышиных цитотоксических Т-лимфоцитов. ED50: 2,5-3,8 нг/мл. Оптимальная концентрация для индивидуального применения определятся пользователем. Разведение интерлейкина 15 человека (рекомбинантный белок), rhIL-15Центрифугировать флакон при 1000 rpm, 3 мин; добавить стерильный буферный раствор (PBS) до конечной концентрации 0,1-1 мкг/мкл; оставить на 20-30 мин при комнатной температуре, затем центрифугировать при 1000 rpm в течение 1 мин, и мягко ресуспендировать. Для приготовления рабочих растворов можно использовать буфер на водной основе или культуральную среду. Добавление вспомогательных белков (BSA или FBS) не является необходимым. Условия хранения и транспортировки интерлейкина 15 человека (рекомбинантный белок), rhIL-15Стабильность и условия хранения:
Условия транспортировки – при комнатной температуре. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PSG210-10
|
|
10 мкг
|
хранение -20°C, транспортировка -20°C
|
140 404
140 404 AMD
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Описание интерлейкина 2 человека (рекомбинантный белок), rhIL-2
Форма выпуска интерлейкина 2 человека (рекомбинантный белок), rhIL-2Лиофильно высушен из буферного раствора (PBS), содержащего 0,05% Tween 20, pH 7,0, профильтрованного через фильтр с диаметром пор 0,22 мкм. Применение интерлейкина 2 человека (рекомбинантный белок), rhIL-2Рекомбинантный белок rhIL-2 человека стимулирует пролиферацию клеток линии CTLL-2. ED50 для данного эффекта обычно 0,06 - 0,1 нг/мл. Оптимальная концентрация для индивидуального применения определятся пользователем. Разведение интерлейкина 2 человека (рекомбинантный белок), rhIL-2Центрифугировать флакон при 1000 rpm, 3 мин; добавить стерильный буферный раствор (PBS) до конечной концентрации 0,1-1 мкг/мкл; оставить на 20-30 мин при комнатной температуре, затем центрифугировать при 1000 rpm в течение 1 мин, и мягко ресуспендировать. Для приготовления рабочих растворов можно использовать буфер на водной основе или культуральную среду. Добавление вспомогательных белков (BSA или FBS) не является необходимым. Условия хранения и транспортировки интерлейкина 2 человека (рекомбинантный белок), rhIL-2Стабильность и условия хранения:
Условия транспортировки – при комнатной температуре. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PSG160-02
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Описание интерлейкина 3 человека (рекомбинантный белок), rhIL-3
Форма выпуска интерлейкина 3 человека (рекомбинантный белок), rhIL-3Лиофильно высушен из буферного раствора (PBS), содержащего 0,05% Tween 20, pH 7,0, профильтрованного через фильтр с диаметром пор 0,22 мкм. Применение интерлейкина 3 человека (рекомбинантный белок), rhIL-3Рекомбинантный белок rhIL-3 человека стимулирует пролиферацию клеток линии эритролейкоза человека (TF-1). Значение ED50 для данного эффекта обычно 0,3 - 1 нг/мл. Оптимальная концентрация для индивидуального применения определятся пользователем. Разведение интерлейкина 3 человека (рекомбинантный белок), rhIL-3Центрифугировать флакон при 1000 rpm, 3 мин; добавить стерильный буферный раствор (PBS) до конечной концентрации 0,1-1 мкг/мкл; оставить на 20-30 мин при комнатной температуре, затем центрифугировать при 1000 rpm в течение 1 мин, и мягко ресуспендировать. Для приготовления рабочих растворов можно использовать буфер на водной основе или культуральную среду. Добавление вспомогательных белков (BSA или FBS) не является необходимым. Условия хранения и транспортировки интерлейкина 3 человека (рекомбинантный белок), rhIL-3Стабильность и условия хранения:
Условия транспортировки – при комнатной температуре. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PSG040-02
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Описание интерлейкина 4 человека (рекомбинантный белок), rhIL-4
Форма выпуска интерлейкина 4 человека (рекомбинантный белок), rhIL-4Лиофильно высушен из буферного раствора (PBS), содержащего 0,05% Tween 20, pH 7,0, профильтрованного через фильтр с диаметром пор 0,22 мкм. Применение интерлейкина 4 человека (рекомбинантный белок), rhIL-4Рекомбинантный белок rhIL-4 человека стимулирует пролиферацию клеток линии эритролейкоза человека (TF-1). ED50 для данного эффекта обычно 0,4 - 1 нг/мл. Оптимальная концентрация для индивидуального применения определятся пользователем. Разведение интерлейкина 4 человека (рекомбинантный белок), rhIL-4Центрифугировать флакон при 1000 rpm, 3 мин; добавить стерильный буферный раствор (PBS) до конечной концентрации 0,1-1 мкг/мкл; оставить на 20-30 мин при комнатной температуре, затем центрифугировать при 1000 rpm в течение 1 мин, и мягко ресуспендировать. Для приготовления рабочих растворов можно использовать буфер на водной основе или культуральную среду. Добавление вспомогательных белков (BSA или FBS) не является необходимым. Условия хранения и транспортировки интерлейкина 4 человека (рекомбинантный белок), rhIL-4Стабильность и условия хранения:
Условия транспортировки – при комнатной температуре. rhIL-4 (#PSG040) был использован в следующей работеGlycan recognition by human blood mononuclear cells with an emphasis on dendritic cells Eugenia M. Rapoport, Sergey V. Khaidukov, Andrey M. Gaponov, Galina V. Pazynina, Svetlana V. Tsygankova, Ivan M. Ryzhov, Ivan M. Belyanchikov, Panagiota Milona, Nicolai V. Bovin, Kenneth C. McCullough. Glycoconjugate Journal volume 35, pages191 203(2018); https://doi.org/10.1007/s10719-017-9811-6 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PSG180-02
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Описание интерлейкина 6 человека (рекомбинантный белок), rhIL-6
Форма выпуска интерлейкина 6 человека (рекомбинантный белок), rhIL-6Лиофильно высушен из буферного раствора (PBS), содержащего 0,05% Tween 20, pH 7,0, профильтрованного через фильтр с диаметром пор 0,22 мкм. Применение интерлейкина 6 человека (рекомбинантный белок), rhIL-6Рекомбинантный белок rhIL-6 человека стимулирует пролиферацию клеток линии эритролейкоза человека (TF-1). Значение ED50 для данного эффекта обычно 4 - 7 нг/мл. Оптимальная концентрация для индивидуального применения определятся пользователем. Разведение интерлейкина 6 человека (рекомбинантный белок), rhIL-6Центрифугировать флакон при 1000 rpm, 3 мин; добавить стерильный буферный раствор (PBS) до конечной концентрации 0,1-1 мкг/мкл; оставить на 20-30 мин при комнатной температуре, затем центрифугировать при 1000 rpm в течение 1 мин, и мягко ресуспендировать. Для приготовления рабочих растворов можно использовать буфер на водной основе или культуральную среду. Добавление вспомогательных белков (BSA или FBS) не является необходимым. Условия хранения и транспортировки интерлейкина 6 человека (рекомбинантный белок), rhIL-6Стабильность и условия хранения:
Условия транспортировки – при комнатной температуре. rhIL-6 (# PSG180) был использован в следующей работеCRP Is Transported by Monocytes and Monocyte-Derived Exosomes in the Blood of Patients with Coronary Artery Disease, Ivan Melnikov, Sergey Kozlov, Olga Saburov, Ekaterina Zubkova, Olga Guseva, Sergey Domogatsky, Tatiana Arefieva, Natalia Radyukhina, Maria Zvereva, Yuliya Avtaeva, Lyudmila Buryachkovskaya and Zufar Gabbasov. Biomedicines 2020, 8(10), 435; https://doi.org/10.3390/biomedicines8100435 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
10-310055-01
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Прогестерон — один из основных регуляторов женской репродуктивной системы. При развитии молочной железы прогестерон участвует в формировании долько-альвеолярных структур, регулирует синтез молока. В эндометрии человека прогестерон регулирует дифференциацией железистой ткани и гликогенез, а также пролиферацию стромы и развитие преддецидуальных клеток. Рецептор к прогестерону преимущественно экспрессируется в опухолях тканей, реагирующих на женские половые стероиды, таких как молочная железа, эндометрий и яичник. Характеристики
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
10-310055-7
|
|
7 мл разведенный, готовый к использованию (RTU)
|
По запросу По запросу |
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Прогестерон — один из основных регуляторов женской репродуктивной системы. При развитии молочной железы прогестерон участвует в формировании долько-альвеолярных структур, регулирует синтез молока. В эндометрии человека прогестерон регулирует дифференциацией железистой ткани и гликогенез, а также пролиферацию стромы и развитие преддецидуальных клеток. Рецептор к прогестерону преимущественно экспрессируется в опухолях тканей, реагирующих на женские половые стероиды, таких как молочная железа, эндометрий и яичник. Характеристики
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
10-310014-01
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Данные антитела связываются в цитокератином 5, и применяются в составе панелей антител (кальретинин, ТТF1) для диференциальной диагностики малодиференцированного плоскоклеточного рака и аденокарцином, эпителиальной мезотелиомы и метастатической карциномы плевры. Антитела к цитокератину 5 также могут использоваться для диференциальной диагностики атипичных пролифераций в молочной железы. Характеристики
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
10-310014-7
|
|
7 мл разведенный, готовый к использованию (RTU)
|
По запросу По запросу |
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Данные антитела связываются в цитокератином 5, и применяются в составе панелей антител (кальретинин, ТТF1) для диференциальной диагностики малодиференцированного плоскоклеточного рака и аденокарцином, эпителиальной мезотелиомы и метастатической карциномы плевры. Антитела к цитокератину 5 также могут использоваться для диференциальной диагностики атипичных пролифераций в молочной железы. Характеристики
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
84013
|
|
|
10 626 922
10 626 922 AMD
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
– 1,5 или 2 мл (микропробирки); – d 35 мм (чашки Петри); – до 20 мл (виалы); Области применения:
Аксессуары и опции: дозаторы, виалы, калибровочная пробирка, протоколы валидации IQ/OQ/PQ. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
84018
|
|
|
15 826 332
15 826 332 AMD
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
– 1,5 или 2 мл (микропробирки); – d 35 мм (чашки Петри); – до 20 мл (виалы); – ПК; Области применения:
Аксессуары и опции: дозаторы, протоколы валидации IQ/OQ/PQ, виалы, набор для калибровки (пробирка, зарядное устройство, бокс для хранения). |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5300331
|
|
|
По запросу По запросу |
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
– шаг дозирования, мкл ― 1; Области применения:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5300332
|
|
|
По запросу По запросу |
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
– шаг дозирования, мкл ― 1; Области применения:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5300330
|
|
|
По запросу По запросу |
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
– шаг дозирования, мкл ― 1; Области применения:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
0500-3115
|
|
|
18 784 963
18 784 963 AMD
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Muse — компактный клеточный анализатор, работающий по принципу проточной цитометрии для простого и недорого и быстрого анализа. Управление через сенсорный дисплей, интуитивное программное обеспечение, оптимизированные наборы реагентов формата «смешать и измерить» вместе обеспечивают существенное упрощение решения исследовательских задач.
Клеточный анализатор Muse обеспечивает прямое измерение концентрации клеток (без использования референсных частиц) и количественную детекцию флуоресцентных параметров. Оптимизированные наборы реагентов и адаптированные к ним модули программного обеспечения позволяют определять жизнеспособность клеток, апоптоз на разных этапах, исследовать пролиферацию и клеточный цикл, клеточный сигналинг, параметры иммунного статуса и др.
Преимущества системы:
Технические характеристики:
Проточный цитофлуориметр Muse, видеообзор, Luminex, 2019
Быстрая детекция каспазной активности в клетках, Muse, Luminex, брошюра, англ. яз., 2 стр.pdf
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
С помощью личного кабинета Вы сможете: