Вертикальный электрофорез представляет собой метод разделения заряженных макромолекул в полиакриламидном геле (ПААГ) под действием электрического поля. По сей день метод остается одним из популярных в молекулярной биологии и широко применяется лабораториями различного профиля для определения и анализа (нуклеиновых кислот) НК и белков, а также их фрагментов.
Электрофорез в ПААГ базируется на разделении молекул в электрическом поле в условиях ограниченной диффузии. Для этого гель устанавливается вертикально между анодным и катодным буферными резервуарами. ПААГ является матрицей, которая позволяет разделить белки и НК по их размеру и заряду. С помощью гребенки создаются лунки, в которые наносятся образцы. Для визуализации движения фрагментов в образцы добавляют краситель для отслеживания с более высокой электрофоретической подвижностью.
Электрическое поле, создаваемое двумя электродами – анодом и катодом, проходя через гель, задает движение молекул белков и нуклеиновых кислот к аноду.
Схема проведения вертикального электрофореза в ПААГ
На подвижность макромолекул в геле влияют разные факторы, которые стоит учитывать при проведении анализа. Основными из них являются:
По окончании проведения электрофореза для визуализации разделенных фрагментов гель извлекают из камеры и проводят окраску специальными красителями, основанными на флюорохромах или белковых красителях.
Для определения размеров фрагментов образцы сравнивают с маркером молекулярного веса, содержащим фрагменты известного размера. Результаты могут быть визуализированы с помощью гельдокументирующей системы, что обеспечивает быструю и точную визуализацию и оценку размера фрагментов.
В зависимости от задачи анализа для разделения макромолекул белков и их фрагментов используются два вида вертикального электрофореза: нативный электрофорез в ПААГ и электрофорез в денатурирующих условиях.
Нативный электрофорез нужен для разделения цельных белков, нативных, не денатурированных, например, когда требуется сохранить ферментативную или другую функциональную активность белков.
Если требуется разделить белки строго по молекулярной массе, используется ПААГ-электрофорез в денатурирующих условиях, достигаемых обработкой пробы додецилсульфата натрия (SDS), что лишает белки вторичной, третичной или четвертичной структуры. Белки, благодаря SDS, обладают значительным суммарным отрицательным зарядом, поэтому дальнейшее разделение в ПААГ идет исключительно по молекулярной массе. В качестве денатуранта можно также использовать мочевину.
|
Видео про анализ белков при помощи SDS-ПААГ от ФГБОУ ВО |
Электрофорез в полиакриламидном геле обладает следующими достоинствами:
Электрофорез в ПААГ является одним из основных методов анализа белков и нуклеиновых кислот.
Определение молекулярной массы исследуемого белка
Для проведения вертикального электрофореза нуклеиновых кислот и белков необходимо использовать реактивы и оборудование, которые удовлетворят потребности и требования лабораторных исследований. Мы предлагает широкий выбор проверенных реактивов и оборудования для проведения вертикального электрофореза таких производителей, как: diaGene (Стар-лаб, Россия), WSHT (Китай), Servicebio (Китай), neoFroxx (Германия), CDH (Индия), Vazyme (Китай). На ваш выбор представлены как готовые наборы, так и отдельные реактивы для вертикального электрофореза.
Оборудование для электрофореза включает источник питания и электрофорезную вертикальную камеру. Источник питания нужен для генерации стабилизированного постоянного тока и контроля силы тока и напряжения на выходе.
Электрофорезную вертикальную камеру следует выбирать, исходя из следующих характеристик: количество гелей (от 1 до 12), размер геля (от 7 до 20 см), толщина геля (0,75;1,0; 1,5 мм), количество образцов на гель (от 1 до 120), объем буфера (от 200 до 6000 мл). Также следует учесть возможность проведения блоттинга в этой же камере.
Для формирования геля при заливке используются: стекла (одинаковые по ширине, но разные по длине), спейсеры (определяют толщину геля), гребенки с многообразием размеров зубцов для формирования лунок, зажимы.
Визуализировать результаты разделения макромолекул можно с помощью трансиллюминаторов и гель- и хемидокументирующех систем.
|
10105001
|
|
|
241 220
241 220 AMD
|
|
|
||||||
|
10107001
|
|
|
338 157
338 157 AMD
|
|
|
||||||
|
ДНК-Технология, Россия
|
|||||||||||
|
О-ELF8
|
|
|
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие
Росздравнадзора
|
471 226
471 226 AMD
|
|
|
|||||
|
Рекомендуется для применения с акриламидными гелями с рабочим напряжением до 800 В.
|
|||||||||||
|
ДНК-Технология, Россия
|
|||||||||||
|
О-ELF4
|
|
|
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие
Росздравнадзора
|
419 905
419 905 AMD
|
|
|
|||||
|
Рекомендуется для применения с агарозными гелями, либо акриламидные с рабочим напряжением до 400 В.
|
|||||||||||
|
SPW-6S
|
|
|
262 569
262 569 AMD
|
|
|
||||||
|
|
|||||||||||
|
SVE-2
|
|
|
142 537
142 537 AMD
|
|
|
||||||
Характеристики электрофорезной вертикальной камеры SVE-2
|
|||||||||||
|
SVT-2
|
|
|
120 031
120 031 AMD
|
|
|
||||||
Характеристики электрофорезной вертикальной камеры SVT-2
|
|||||||||||
|
10110002
|
|
|
238 341
238 341 AMD
|
|
|
||||||
|
10110001
|
|
|
362 150
362 150 AMD
|
|
|
||||||
|
10103002
|
|
|
223 625
223 625 AMD
|
|
|
||||||
|
10103001
|
|
|
343 275
343 275 AMD
|
|
|
||||||
|
|
|||||||||||
|
1511 1200 1
|
|
|
По запросу По запросу |
|
|
||||||
|
Fusion FX гель- и хемидокументирующие полностью автоматические системы — изображение в один клик. Ультрачувствительная камера исследовательского уровня с уникальным светосильным объективом с фокусным расстоянием f 0,70 обеспечивает непревзойденную чувствительность — от 1 пг белка. Системы Fusion FX позволяют получать исключительного качества изображения высокой точности и резкости (Clarity technology), с очень низким уровнем шума (HRS technology).
Fusion FX6 идеальны для УФ-флуоресценции. Высокое разрешение камеры 6,3 Мп и охлаждение -30°С позволяют использовать эту систему для задач хемилюминесценции, биолюминесценции, мультиплексных задач (опция — капсулы Spectra UV, NIR, IR, RGB), а также документировать in vivo (опция — терморегулируемый столик). Fusion-FX6.Edge:
![]() Система комплектуется ПО Evolution-Capt для оценки, презентации и повышения качества изображений (формат изображения — TIFF, BMP, JPEG). ПК в комплект поставки не входит:
Гель- и хемидокументирующие системы Fusion FX Edge, листовка, Vilber, англ., 1 стр., 2018. Узнать больше о системах Fusion FX на сайте производителя.
|
|||||||||||
|
MINI Space 1000
|
|
|
4 581 256
4 581 256 AMD
|
|
|
||||||
|
MINI Space 2000
|
|
|
6 327 453
6 327 453 AMD
|
|
|
||||||
|
MINI Space 3000
|
|
|
9 747 698
9 747 698 AMD
|
|
|
||||||
|
1311 7609 1
|
|
|
По запросу По запросу |
|
|
||||||
|
Система Bio-Print-CX4 Edge полностью автоматическая система (компьютерный контроль объектива, освещения и экспозиции), новый компактный дизайн; идеальное сочетание производительности и стоимости для работы с гелями. Все модели снабжены цифровой CCD камерой исследовательского типа CX4, трансиллюминатором и светофильтром 590 нм для работы с этидиум бромидом.
Система Bio-Print-CX4 Edge поставляется в комплекте со светофильтром 590 нм. Вы можете модифицировать данную систему следующими опциями и аксессуарами, обратившись к специалистам отдела продаж: Опции:
Система комплектуется ПО Bio-Vision:
![]()
Гельдокументирующая система Bio-Print, Vilber, англ., 6 стр., 2019 (брошюра). Подробнее о системе на сайте производителя.
|
|||||||||||
|
1111 0800 1
|
|
|
По запросу По запросу |
|
|
||||||
|
Doc-Print это автономная система визуализации для рутинного гельдокументирования. Нажатием одной кнопки в течение нескольких секунд пользователь получает изображения с высоким разрешением ДНК, РНК или белковых гелей, которые могут быть распечатаны напрямую или сохранены во внутренней памяти. Полностью автономная система с отдельно стоящим дисплеем. Колпак с CCD камерой исследовательского типа CX3 позволяет работать с любыми трансиллюминаторами любых производителей.
Вы можете использовать уже имеющийся трансиллюминатор или доукомплектовать данную систему трансилюминаторами Vilber Lourmat. Гельдокументирующая система Doc-Print, англ., 1 стр., 2019, листовка. Аксессуары:
Система комплектуется ПО Vision-Capt:
|
|||||||||||
|
1611 2600 1
|
|
|
По запросу По запросу |
|
|
||||||
|
Системы E-Box CX5 полностью автономные системы с тачскрином и встроенным компьютером. PadBox версия системы с трансилюминаторами-pad позволяет использовать до 6 источников света в УФ- и видимой областях. E-Box CX5 идеальны для большого количества задач, таких как, визуализация ДНК или РНК гелей, 1D белковых гелей, stain free гелей. Все модели снабжены цифровой CCD камерой исследовательского типа CX5, светофильтром 590 нм для работы с этидиум бромидом, Sybr-Green, Sybr-gold и т.д. Фильтры и трансилюминатор-pad для работы с другими красителями заказываются дополнительно.
Подробное описание систем E-Box по сайту производителя см. здесь Системы комплектуется ПО Vision-Capt:
Вы можете модифицировать данную систему следующими опциями и аксессуарами, обратившись к специалистам отдела продаж. Опции:
Аксессуары:
|
|||||||||||
|
1011 3689 1
|
|
|
По запросу По запросу |
|
|
||||||
|
Infinity-CX5 Edge - PadBox — уникальная система гельдокументирования, которая может расти в соответствии с лабораторными потребностями — от флуоресцентных задач к хемилюминесценции вестерн-блоттинга (опциональная замена оптики и камеры на модель CCD с охлаждением).
Система комплектуется ПО Bio-Vision:
![]() ![]()
Опции: валидационные папки IQ, OQ, PQ. Аксессуары:
|
|||||||||||
|
1011 9679 1
|
|
|
По запросу По запросу |
|
|
||||||
|
Quantum-CX5: совершенная система для визуализации и документирования широкого ряда стандартных задач (возможность использовать до 10 светофильтров в диапазоне от 440 нм до 850 нм), а также для подготовки изображений для публикаций.
Получение результата нажатием одной кнопки – one click to image Все модели снабжены цифровой CCD камерой исследовательского типа CX5, системой Padbox и светофильтром 590 нм для работы с этидиум бромидом.
Система QUANTUM-CX5/EPI UV-WL-PADBox поставляется в комплекте со светофильтром 590 нм и ПО Bio-Vision. Трансиллюминатор-pad заказывается отдельно. Система комплектуется ПО Bio-Vision:
![]() Вы можете модифицировать данную систему следующими опциями и аксессуарами, обратившись к специалистам отдела продаж: Опции:
|
|||||||||||
|
1011 5679 1
|
|
|
3 813 101
3 813 101 AMD
|
|
|
||||||
|
Quantum-CX5: совершенная система для визуализации и документирования широкого ряда стандартных задач (возможность использовать до 10 светофильтров в диапазоне от 440 нм до 850 нм), а также для подготовки изображений для публикаций.
Получение результата нажатием одной кнопки – one click to image Все модели снабжены цифровой CCD камерой исследовательского типа CX5, системой Padbox и светофильтром 590 нм для работы с этидиум бромидом.
Система QUANTUM-CX5/WL-PADBox, поставляется в комплекте со светофильтром 590 нм и ПО Bio-Vision. Трансиллюминатор-pad заказывается отдельно. Система комплектуется ПО Bio-Vision:
![]() Вы можете модифицировать данную систему следующими опциями и аксессуарами, обратившись к специалистам отдела продаж: Опции:
|
|||||||||||
|
|
|||||||||||
ПААГ представляет собой продукт сополимеризации акриламида, создающего линейную основу, и N,N′-метилен-бис-акриламида (бисакриламид), который служит для поперечного сшивания линейных цепей. В качестве инициатора реакции сополимеризации выступает персульфат аммония (ПСА), а N,N,N',N'-тетраметилэтилендиамином (TEMED) используется в качестве катализатора.
Для самостоятельной заливки гелей концентрации 6, 8, 10, 12% компания Servicebio (Китай) предлагает готовые наборы, имеющие ряд преимуществ:
Для вертикального электрофореза белков компания WSHT (Китай) представляет широкий выбор готовых гелей для разных задач эксперимента.
|
Бис-трисовые |
Трис-глициновые |
Трис-ацетатные |
Трициновые |
|
|
Назначение |
Для разделения белков в широком диапазоне молекулярных масс (15–260 кДа, 3.5–160 кДа) |
Для разделения белков в широком диапазоне молекулярных масс (8–250 кДа) с высоким разрешением |
Для разделения высокомолекулярных белков (30-500 кДа) |
Для разделения низкомолекулярных белков и пептидов (<10 кДа) |
Для вертикального электрофореза используют различные буферные системы в зависимости от характеристик образца и цели исследования. При этом катодный и анодный буфер может быть одинаковыми или разными. Буфер можно приготовить самостоятельно, используя необходимые компоненты: трис(гидроксиметил)аминометан (Трис), этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА), натрия додецилсульфат (SDS). Также есть готовые буферы для экономии времени: трис-HCl (TBS), трис-ЭДТА (ТЕ), трис-ацетат-ЭДТА (ТАЕ), трис-борат-ЭДТА (TBE), трис-глициновый буфер как с SDS, так и без него.
TAE и TBE являются наиболее распространенными буферами, используемыми при полиакриламидном гель-электрофорезе НК. TBE-буфер рекомендуется применять для разделения малых фрагментов НК с высоким разрешением, TAE-буфер – если планируется очистка ДНК из геля с последующим клонированием или проведением других ферментативных реакций.
Отслеживающий краситель может быть представлен как отдельными компонентами, так и в виде готового буфера для загрузки образцов.
После проведения электрофореза для визуализации разделенных фрагментов гель извлекают из камеры и проводят окраску. Для белков, как правило, используется Кумасси 250 и Понсо S, для ДНК и РНК – бромистый этидий.
Выбор маркера молекулярного веса белков или нуклеиновых кислот зависит от поставленной задачи эксперимента. Неокрашенные стандарты подойдут, если нужно определить вес искомого белка и/или количество фракций в образце с дальнейшим окрашиванием геля. Если же планируется проводить после ПААГ вестерн-блоттинг, то подойдет любой окрашенный маркер с подходящим диапазоном масс, взаимодействующий со вторичными антителами, используемыми в эксперименте.
|
DE3Acr.0250
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
DE4Acr.0250
|
|
250 мл
|
хранение +2...+20°C
|
11 405
11 405 AMD
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
DE5Acr.0250
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
DE1Acr.0250
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
DE2Acr.0250
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
DE790612.0500
|
|
500 г
|
транспортировка +2...+8 °C
|
19 181
19 181 AMD
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
3510.0500/3782.0500
|
|
500 г
|
транспортировка +4°C
|
По запросу По запросу |
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
DE790614.0500
|
|
500 г
|
транспортировка +2...+8 °C
|
22 032
22 032 AMD
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Диаэм
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
3625
|
|
50 г
|
хранение +2...+8°C
|
5 210
5 210 AMD
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Дополнительная очистка приводит к дополнительной стабильности, изменяется форма кристаллов и уменьшается количество примесей. Так же увеличивается выход конечного продукта, сверхчистые или ультрачистые вещества применяются для более тонких экспериментов.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
3510.25000/3782KG025
|
|
|
хранение +2...+8°C
|
По запросу По запросу |
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
U110269.0050
|
|
50 г
|
хранение +2...+8°C, транспортировка +2...+8 °C
|
6 738
6 738 AMD
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
U110269.0500
|
|
|
хранение +2...+8°C
|
По запросу По запросу |
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
DE110269.0050
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
914350.500 gm
|
|
|
12 371
12 371 AMD
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
2381GR250
|
|
250 г
|
По запросу По запросу |
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Синоним: персульфат аммония, надсернокислый аммоний, APS.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
LC-11245.3
|
|
|
По запросу По запросу |
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
U115399.0025
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
3012
|
|
1 мл
|
хранение -20°C, транспортировка комнатная температура
|
3 022
3 022 AMD
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||
|
Буфер для хранения и нанесения образцов, содержит 2 красителя для оценки подвижности в геле,
состав: 12,5 % глицерин, 0,008% бромфеноловый синий, 0,008% ксиленцианол, 5 мМ ЭДТА, 10 мМTris-HCl (pH 8,0). |
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
3013
|
|
1 мл
|
хранение -20°C
|
3 022
3 022 AMD
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||
|
Буфер для хранения и нанесения образцов, содержит 3 красителя для оценки подвижности в геле,
состав: 60 % глицерин, 0,003% бромфеноловый синий, 0,003% ксиленцианол, 0,15% оранжевый G, 60 мМ ЭДТА, 10 мМTris-HCl (pH 7,6). |
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
G2031-1ML
|
|
|
хранение -20°C
|
3 990
3 990 AMD
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||
|
G2032-1ML
|
|
|
хранение -20°C
|
3 990
3 990 AMD
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||
|
D4463449.0005
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
PSG2001-10T
|
|
|
транспортировка -20°C
|
95 134
95 134 AMD
|
|
|
|||||
|
PSB2001-415T
|
|
|
хранение +2...+8 в темноте
|
98 939
98 939 AMD
|
|
|
|||||
|
PSG2001-420T
|
|
|
транспортировка +4°C
|
98 939
98 939 AMD
|
|
|
|||||
|
PSB2001-415F
|
|
|
транспортировка +2...+8 °C
|
98 939
98 939 AMD
|
|
|
|||||
|
PSG2001-415T
|
|
|
транспортировка +2...+8 °C
|
95 134
95 134 AMD
|
|
|
|||||
|
GSH2001-6T
|
|
|
хранение +2...+8 в темноте
|
По запросу По запросу |
|
|
|||||
|
|
|||||||||||
|
Диаэм
|
|||||||||||
|
3768.0500
|
|||||||||||
|
Буфер ТЕ (Трис-ЭДТА) — широко используемый в молекулярной биологии буферный раствор в процедурах, связанных с ДНК, кДНК или РНК. Входящий в состав буфера Трис обеспечивает буферные свойства раствора, а ЭДТА выступает в качестве хелатирующего агента, связывая ионы металлов и делая их недоступными для связывания с ДНазами и РНазами, которые активируются при взаимодействии с металлами и могут вызывать деградацию ДНК и РНК. Применим в том числе для хранения ДНК и РНК. Условия хранения: 2-8 °С. |
|||||||||||
|
Диаэм
|
|||||||||||
|
3800.0250
|
|||||||||||
|
Буфер ТЕ (Трис-ЭДТА) — широко используемый в молекулярной биологии буферный раствор в процедурах, связанных с ДНК, кДНК или РНК. Входящий в состав буфера Трис обеспечивает буферные свойства раствора, а ЭДТА выступает в качестве хелатирующего агента, связывая ионы металлов и делая их недоступными для связывания с ДНазами и РНазами, которые активируются при взаимодействии с металлами и могут вызывать деградацию ДНК и РНК. Применим в том числе для хранения ДНК и РНК. Условия хранения: 2-8 °С. |
|||||||||||
|
Диаэм
|
|||||||||||
|
3771.0500
|
|||||||||||
|
Буфер ТАЕ предназначен для электрофореза нуклеиновых кислот в агарозном и полиакриламидном гелях. Применяется для разделения фрагментов нуклеиновых кислот от 3 килобаз. ТАЕ буфер идеален для работы с нуклеиновыми кислотами, предназначенными для задач клонирования, так как борат, входящий в состав буфера TBE, способен подавлять работу ряда ферментов, в частности лигаз. Условия хранения: комнатная температура.
|
|||||||||||
|
Диаэм
|
|||||||||||
|
3770.0250
|
|||||||||||
|
Буфер ТАЕ предназначен для электрофореза нуклеиновых кислот в агарозном и полиакриламидном гелях. Применяется для разделения фрагментов нуклеиновых кислот от 3 килобаз. ТАЕ буфер идеален для работы с нуклеиновыми кислотами, предназначенными для задач клонирования, так как борат, входящий в состав буфера TBE, способен подавлять работу ряда ферментов, в частности лигаз. Условия хранения: комнатная температура.
|
|||||||||||
|
Диаэм
|
|||||||||||
|
3774.0250
|
|||||||||||
|
Буфер TBE предназначен для электрофореза нуклеиновых кислот в агарозном и полиакриламидном гелях. Применяется для разделения малых фрагментов нуклеиновых кислот до 2 килобаз с высоким разрешением - например, ПЦР продуктов или продуктов реакции рестрикции, а также для электрофореза РНК в полиакриламидном геле. TBE буфер имеет бо́льшую буферную емкость, чем буфер TAE, поэтому он идеально подходит для длительных пробегов. Условия хранения: комнатная температура. |
|||||||||||
|
Диаэм
|
|||||||||||
|
3773.0250
|
|||||||||||
|
Буфер TBE предназначен для электрофореза нуклеиновых кислот в агарозном и полиакриламидном гелях. Применяется для разделения малых фрагментов нуклеиновых кислот до 2 килобаз с высоким разрешением - например, ПЦР продуктов или продуктов реакции рестрикции, а также для электрофореза РНК в полиакриламидном геле. TBE буфер имеет бо́льшую буферную емкость, чем буфер TAE, поэтому он идеально подходит для длительных пробегов. Условия хранения: комнатная температура. |
|||||||||||
|
G0001-2L
|
|
|
5 636
5 636 AMD
|
|
|
||||||
|
3777.0500
|
|||||||||||
|
Буфер для проведения классического электрофореза белков в полиакриламидном геле (ПААГ) с додецилсульфатом натрия (SDS) для электрофореза в денатурирующих условиях, или без додецилсульфат натрия для нативного электрофореза. Условия хранения: комнатная температура. |
|||||||||||
|
3776.0500
|
|||||||||||
|
Буфер для проведения классического электрофореза белков в полиакриламидном геле (ПААГ) с додецилсульфатом натрия (SDS) для электрофореза в денатурирующих условиях, или без додецилсульфат натрия для нативного электрофореза. Условия хранения: комнатная температура. |
|||||||||||
|
G2076-1ML
|
|
|
хранение -20°C
|
3 990
3 990 AMD
|
|
|
|||||
|
G2017-1L
|
|
|
5 849
5 849 AMD
|
|
|
||||||
|
G2081-1L
|
|
|
хранение комнатная температура
|
5 849
5 849 AMD
|
|
|
|||||
|
G2050-500ML
|
|
|
27 964
27 964 AMD
|
|
|
||||||
|
|
|||||||||||
|
1906.0250
|
|
250 мкг
|
транспортировка -20°C
|
48 427
48 427 AMD
|
|
|
|||||
Особенности ДНК-маркера 1000/10C
|
|||||||||||
|
1930.0250
|
|
250 мкг
|
транспортировка -20°C
|
48 427
48 427 AMD
|
|
|
|||||
Особенности ДНК-маркера 1000/10C
|
|||||||||||
|
1905.0250
|
|
250 мкг
|
транспортировка -20°C
|
48 427
48 427 AMD
|
|
|
|||||
Особенности ДНК-маркера 10000/13C
|
|||||||||||
|
1907.0250
|
|
|
хранение -20°C
|
42 514
42 514 AMD
|
|
|
|||||
|
3020.0250
|
|
|
транспортировка -20°C
|
48 427
48 427 AMD
|
|
|
|||||
|
G3371-25UL
|
|
|
хранение -80...-20°C, транспортировка сухой лед
|
32 226
32 226 AMD
|
|
|
|||||
|
|
|||||||||||
|
1911.0250
|
|
50 мкг
|
транспортировка -20°C
|
48 429
48 429 AMD
|
|
|
|||||
Особенности ДНК-маркера 1000/10R
|
|||||||||||
|
1911
|
|
50 мкг
|
хранение -20°C
|
13 786
13 786 AMD
|
|
|
|||||
|
Маркер молекулярного веса ДНК содержит 10 фрагментов от 100 до 1000 п.н.; фрагменты 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900 и 1000 п.н; имеет эталонные полосы (повышенной концентрации) при 500 п.н., что облегчает идентификацию в геле; предварительно смешан с буфером для нанесения; рекомендуемый объём для нанесения на гель — 2 мкл; условия хранения: -20 °C.
|
|||||||||||
|
1910
|
|
50 мкг
|
транспортировка -20°C
|
13 786
13 786 AMD
|
|
|
|||||
|
Маркер молекулярного веса ДНК содержит 8 фрагментов от 250 до 3000 п.н.; фрагменты 250, 500, 750, 1000, 1500, 2000, 2500 и 3000 п.н.; концентрация ДНК-маркера — 0,1 мг/мл; предварительно смешан с буфером для нанесения; рекомендуемый объём для нанесения на гель — 2 мкл; условия хранения: -20 °C.
|
|||||||||||
|
G3362-01
|
|
|
хранение +4°C, транспортировка мокрый лед (wet ice)
|
10 916
10 916 AMD
|
|
|
|||||
|
|
|||||||||||
|
G3606-100UL
|
|
|
15 178
15 178 AMD
|
|
|
||||||
|
G3606-500UL
|
|
|
50 339
50 339 AMD
|
|
|
||||||
|
GR501-01
|
|
|
60 107
60 107 AMD
|
|
|
||||||
|
GR501-02
|
|
|
транспортировка +2...+8 °C
|
540 961
540 961 AMD
|
|
|
|||||
|
GR501-03
|
|
|
По запросу По запросу |
|
|
||||||
|
932400.1 gm
|
|
|
хранение +5.....+30 C, транспортировка +15...+30°C
|
5 909
5 909 AMD
|
|
|
|||||
|
932400.5 gm
|
|
|
22 886
22 886 AMD
|
|
|
||||||
|
932450.10 ml
|
|
|
20 103
20 103 AMD
|
|
|
||||||
|
|
|||||||||||
|
D6104592.0005
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
D6104581.0005
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Импорт
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
U6226795.0025
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
G26616-250UL
|
|
|
хранение -20°C
|
38 053
38 053 AMD
|
|
|
|||||
|
G2058-250UL
|
|
250 мкл
|
хранение -20°C, транспортировка -20°C
|
19 440
19 440 AMD
|
|
|
|||||
|
G2083-250UL
|
|
|
хранение -20°C, транспортировка -20°C
|
19 440
19 440 AMD
|
|
|
|||||
|
G26619-250UL
|
|
|
хранение -20°C, транспортировка мокрый лед (wet ice)
|
47 186
47 186 AMD
|
|
|
|||||
|
G2086-250UL
|
|
|
хранение -20°C, транспортировка мокрый лед (wet ice)
|
19 440
19 440 AMD
|
|
|
|||||
|
G2085-250UL
|
|
|
хранение -20°C, транспортировка мокрый лед (wet ice)
|
19 440
19 440 AMD
|
|
|
|||||
|
|
|||||||||||
|
3020.0250
|
|
|
транспортировка -20°C
|
48 427
48 427 AMD
|
|
|
|||||
|
1906.0250
|
|
250 мкг
|
транспортировка -20°C
|
48 427
48 427 AMD
|
|
|
|||||
Особенности ДНК-маркера 1000/10C
|
|||||||||||
|
1930.0250
|
|
250 мкг
|
транспортировка -20°C
|
48 427
48 427 AMD
|
|
|
|||||
Особенности ДНК-маркера 1000/10C
|
|||||||||||
|
1911.0250
|
|
50 мкг
|
транспортировка -20°C
|
48 429
48 429 AMD
|
|
|
|||||
Особенности ДНК-маркера 1000/10R
|
|||||||||||
|
1905.0250
|
|
250 мкг
|
транспортировка -20°C
|
48 427
48 427 AMD
|
|
|
|||||
Особенности ДНК-маркера 10000/13C
|
|||||||||||
|
1907.0250
|
|
|
хранение -20°C
|
42 514
42 514 AMD
|
|
|
|||||
|
1911
|
|
50 мкг
|
хранение -20°C
|
13 786
13 786 AMD
|
|
|
|||||
|
Маркер молекулярного веса ДНК содержит 10 фрагментов от 100 до 1000 п.н.; фрагменты 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900 и 1000 п.н; имеет эталонные полосы (повышенной концентрации) при 500 п.н., что облегчает идентификацию в геле; предварительно смешан с буфером для нанесения; рекомендуемый объём для нанесения на гель — 2 мкл; условия хранения: -20 °C.
|
|||||||||||
|
1910
|
|
50 мкг
|
транспортировка -20°C
|
13 786
13 786 AMD
|
|
|
|||||
|
Маркер молекулярного веса ДНК содержит 8 фрагментов от 250 до 3000 п.н.; фрагменты 250, 500, 750, 1000, 1500, 2000, 2500 и 3000 п.н.; концентрация ДНК-маркера — 0,1 мг/мл; предварительно смешан с буфером для нанесения; рекомендуемый объём для нанесения на гель — 2 мкл; условия хранения: -20 °C.
|
|||||||||||
|
G3371-25UL
|
|
|
хранение -80...-20°C, транспортировка сухой лед
|
32 226
32 226 AMD
|
|
|
|||||
|
|
|||||||||||
|
G2060-50T
|
|
|
хранение +4°C, транспортировка +4°C
|
15 178
15 178 AMD
|
|
|
|||||
|
G2067-50T
|
|
|
хранение +4°C, транспортировка +4°C
|
39 684
39 684 AMD
|
|
|
|||||
|
G2043-50T
|
|
|
хранение +4°C, транспортировка +4°C
|
15 178
15 178 AMD
|
|
|
|||||
|
G2003-50T
|
|
|
хранение -20°C/2...8°C разные компоненты, транспортировка мокрый лед (wet ice)
|
13 047
13 047 AMD
|
|
|
|||||
|
G2037-50T
|
|
|
хранение +4°C, в темноте, транспортировка +4°C
|
13 047
13 047 AMD
|
|
|
|||||
|
|
|||||||||||
|
GC204005-100g
|
|
|
5 056
5 056 AMD
|
|
|
||||||
|
LC-10112.1
|
|
|
По запросу По запросу |
|
|
||||||
|
1177GR100
|
|
|
По запросу По запросу |
|
|
||||||
|
1177GR500
|
|
|
По запросу По запросу |
|
|
||||||
|
1177KG001
|
|
|
По запросу По запросу |
|
|
||||||
|
|
|||||||||||
|
8027ML100
|
|
|
транспортировка +4°C
|
25 703
25 703 AMD
|
|
|
|||||
|
044308.100 ml
|
|
|
5 055
5 055 AMD
|
|
|
||||||
|
|
|||||||||||
|
3360.0100
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
3751.1000/1115.1000
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Пока нет данных. Перейти в каталог
См. также: Наборы и реактивы для выделения ДНК и РНК Пипетки автоматические одноканальные механические и электронные Пипетки автоматические многоканальные Пробирки, стрипы и планшеты для ПЦР Ниже вы можете задать вопрос или оставить запрос в свободной форме:Вход в личный кабинет
Оформление заказа без регистрации
Для продолжения регистрации введите ИНН
Восстановление пароля
Ссылка для восстановления пароля будет отправлена на Ваш адрес электронной почты
Регистрация пользователя
Заполните, пожалуйста, форму регистрации
Все поля со звездочкой (*) обязательны для заполнения Техподдержка пользователей
Для более быстрого оформления запроса выберите тему обращения
Отмена регистрации
Вы уверены, что хотите отменить создание учетной записи и удалить все данные?
Данное действие необратимо. Да, удалить
Нет, оставить
Зарегистрируйтесь на dia-m.ru,
чтобы сделать работу на сайте еще удобнее! С помощью личного кабинета Вы сможете:
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||