Секвенируешь на Illumina? – готовь библиотеки с помощью ДНК-дисплей!

Теперь вы можете убедиться в том, что можно делать качественные библиотеки для NGS по разумной цене!

Стар-лаб и наш новый партнер ДНК-дисплей представляют наборы, с помощью которых секвенирование на платформе Illumina становится дешевле в несколько раз, при этом не уступая по качеству другим известных производителям (Illumina, NEB, Vazyme).

Преимущества наборов ДНК-дисплей

Линейка наборов ДНК-дисплей обеспечивает полный рабочий процесс по подготовке библиотеки делая его максимально простым и удобным:

• ферментативная фрагментация с помощью набора FTP Display (полученные фрагменты не требуют дополнительного восстановления концов (как в случае других методов фрагментации) и могут быть сразу использованы для присоединения служебных последовательностей (адаптеров, индексов);
  
  
• лигирование Y-адаптеров с индексами из набора ADP Display (или наборов от других производителей, в основе которых лежит принцип Т–А лигирования) и обогащение продуктов реакции методом ПЦР с помощью набора LIB Display.

Схема рабочего процесса с набором LIB Display	Примеры фрагментационных профилей (с использованием набора High Sensitivity DNA kit, Agilent)

Наборы для полногеномной амплификации

Кроме подготовки библиотек с помощью наборов WGA Display и SC WGA Display можно проводить полногеномную амплификацию из образцов с низким содержанием ДНК (от 15 пг) и даже одиночных клеток.

Виды анализа, для которых применимы наборы ДНК-дисплей

Продукт амплификации, полученный с помощью этих наборов, может быть использован для следующих видов анализа:

• анализ ДНК, выделенной из единичных клеток (Single cell DNA analysis);
• анализ вариации числа копий (Copy Number Variation (CNV) analysis);
• анализ методом массового параллельного секвенирования (Next Generation Sequencing (NGS) analysis);
• анализ однонуклеотидных полиморфизмов (Single Nucleotide Polymorphism (SNP) Genotyping);
• анализ коротких тандемных повторов (Short Tandem Repeat (STR) analysis) и полиморфизма длин рестрикционных фрагментов (Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP) analysis);
• анализ методом сравнительной геномной гибридизации (Comparative Genomic Hybridization (CGH)).

Вы можете получить пробники заинтересовавших вас наборов, обратившись в Стар-лаб по адресу nba@star-lab.am.

Информация для заказа: