Блоттинг: перенос и детекция

Блоттинг — общее название наиболее распространённого лабораторного метода изучения белков и нуклеиновых кислот. Протокол блоттинга состоит из нескольких этапов: разделение смеси фрагментов белков или нуклеиновых кислот методом электрофореза в полимерном геле (полиакриламидном или агарозном); перенос фрагментов из геля на поверхность нитроцеллюлозной или PVDF мембраны; детекция перенесенных фрагментов на поверхности мембраны за счёт специфичного связывания с фрагментами комплементарных молекул, конъюгированных метками (изотопными, флуоресцентными, люминесцентными или хромогенными); визуализация обработанной мембраны с использованием гель- и хемидокументирующих систем.
Каталоги, статьи, видео
Фильтр
Все производители
Все категории
Пока нет данных. Перейти в каталог
Фильтр
Доступность
  • На складе
  • В транзите и на складе
  • Все товары
SNAP2FRMN01
По запросу
По запросу
1655000
По запросу
По запросу

Система применяется для равномерного вакуумного переноса НК из агарозного
геля на нейлоновую мембрану.

  • Вакуумный блоттинг НК – нозерн-блоттинг и блоттинг по Саузерну;
  • площадь блоттинга, мм – до 200х250;
  • объем буфера, мл – до 200;
  • время переноса, мин – 30-90;
  • система изготовлена из пластика, устойчивого к разбавленным
    кислотам и щелочам;
  • регулятор вакуума.

Комплект поставки: устройство вакуумного переноса, пористая вакуумпроницаемая пластина, кольцевая уплотнительная прокладка для резервуара, зажимная уплотнительная рамка, крышка, регулятор вануума.

Дополнительную информацию о блоттинге см. «Справочные страницы».

SNAP2MIDI
По запросу
По запросу

В отличие от обычного полусухого переноса, где основным механизмом движения реагентов является диффузия, в системе SNAP i.d.2.0 используется вакуум для активного переноса реагентов на мембрану.

Система применима для проведения вестерн-блоттинга, ускоряя стадии блокировки мембраны, инкубации с антителами и промывки:

  • площадь блоттинга, мм — 75 х 84 (мини) / 87 х 135 (миди);
  • совместима с нитроцеллюлозными и PVDF-мембранами и всеми распространенными реагентами для блоттинга (флуоресцентными, хемилюминесцентными, хромогенными);
  • возможно работать независимо с 2 гелями;
  • уменьшает время инкубации с антителами до 10 мин, суммарное время блокировки, инкубации с антителами и промывки до 30 мин;
  • снижает уровень фонового сигнала, т.к. излишки реагентов удаляются под действием вакуума;
  • эффективная блокировка мембраны с использованием низких концентраций блокирующего агента (0,05–0,5% обезжиренного сухого молока NFDM) исключает риск переблокировки;
  • чувствительность такая же или лучше, чем при традиционной технике иммунодетекции;
  • воспроизводимость условий блоттинга и получаемых результатов;
  • коллектор для сбора первичных антител для повторного использования;
  • совместима с вакуумным насосом, вакуум 410 мбар, 34 л/мин, например, WP6222050, Millipore (опция);
  • габариты, Д х В х Г, cм — 40,6 х 8,8 х 32,4.


Для защиты вакуумного насоса от контаминации рекомендуется использовать колбу Бунзена на 1 л (опция) и фильтрующую насадку SLFA05010, Millipore (опция), как показано на схеме выше.

SNAP2MM
По запросу
По запросу

В отличие от обычного полусухого переноса, где основным механизмом движения реагентов является диффузия, в системе SNAP i.d.2.0 используется вакуум для активного переноса реагентов на мембрану.

Система применима для проведения вестерн-блоттинга, ускоряя стадии блокировки мембраны, инкубации с антителами и промывки:

  • площадь блоттинга, мм — 75 х 84 (мини) / 87 х 135 (миди);
  • совместима с нитроцеллюлозными и PVDF-мембранами и всеми распространенными реагентами для блоттинга (флуоресцентными, хемилюминесцентными, хромогенными);
  • возможно работать независимо с 2 гелями;
  • уменьшает время инкубации с антителами до 10 мин, суммарное время блокировки, инкубации с антителами и промывки до 30 мин;
  • снижает уровень фонового сигнала, т.к. излишки реагентов удаляются под действием вакуума;
  • эффективная блокировка мембраны с использованием низких концентраций блокирующего агента (0,05–0,5% обезжиренного сухого молока NFDM) исключает риск переблокировки;
  • чувствительность такая же или лучше, чем при традиционной технике иммунодетекции;
  • воспроизводимость условий блоттинга и получаемых результатов;
  • коллектор для сбора первичных антител для повторного использования;
  • совместима с вакуумным насосом, вакуум 410 мбар, 34 л/мин, например, WP6222050, Millipore (опция);
  • габариты, Д х В х Г, cм — 40,6 х 8,8 х 32,4.


Для защиты вакуумного насоса от контаминации рекомендуется использовать колбу Бунзена на 1 л (опция) и фильтрующую насадку SLFA05010, Millipore (опция), как показано на схеме выше.

SNAP2MINI
2 647 957
2 647 957 AMD

В отличие от обычного полусухого переноса, где основным механизмом движения реагентов является диффузия, в системе SNAP i.d.2.0 используется вакуум для активного переноса реагентов на мембрану.

Система применима для проведения вестерн-блоттинга, ускоряя стадии блокировки мембраны, инкубации с антителами и промывки:

  • площадь блоттинга, мм — 75 х 84 (мини) / 87 х 135 (миди);
  • совместима с нитроцеллюлозными и PVDF-мембранами и всеми распространенными реагентами для блоттинга (флуоресцентными, хемилюминесцентными, хромогенными);
  • возможно работать независимо с 2 гелями;
  • уменьшает время инкубации с антителами до 10 мин, суммарное время блокировки, инкубации с антителами и промывки до 30 мин;
  • снижает уровень фонового сигнала, т.к. излишки реагентов удаляются под действием вакуума;
  • эффективная блокировка мембраны с использованием низких концентраций блокирующего агента (0,05–0,5% обезжиренного сухого молока NFDM) исключает риск переблокировки;
  • чувствительность такая же или лучше, чем при традиционной технике иммунодетекции;
  • воспроизводимость условий блоттинга и получаемых результатов;
  • коллектор для сбора первичных антител для повторного использования;
  • совместима с вакуумным насосом, вакуум 410 мбар, 34 л/мин, например, WP6222050, Millipore (опция);
  • габариты, Д х В х Г, cм — 40,6 х 8,8 х 32,4.


Для защиты вакуумного насоса от контаминации рекомендуется использовать колбу Бунзена на 1 л (опция) и фильтрующую насадку SLFA05010, Millipore (опция), как показано на схеме выше.

SLF2000S
хранение +2...+8°C
5 231 142
5 231 142 AMD

  • Система позволяет проводить быструю обработку мембран антителами за счёт действия капиллярных сил;
  • мини- и миди-формат обрабатываемых мембран;
  • не требует подключения электричества или вакуума;
  • совместима с реагентами любых производителей;
  • габариты, Ш × Г × В, см — 30,0 × 25,2 × 8,0.

Комплект поставки:
1. Cистема вестерн-блоттинга iBind Flex для обработки мембран, Thermo Fisher Scientific.
2. Мембраны iBind Flex Cards, 10 шт/уп, Thermo Fisher Scientific.
3. Набор реагентов iBind Flex для детекции блотт-мембран, 1 набор, Thermo Fisher Scientific.

Система iBind Flex, Thermo Fisher Scientific, инструкция к прибору, англ., 37 стр.


Видео:

Использование системы iBind Flex


Сравнение технологии iBind Flex и классического вестерн-блоттинга


SLF1000S
транспортировка комбинированный
1 343 678
1 343 678 AMD

  • Система позволяет проводить быструю обработку мембран антителами за счёт действия капиллярных сил;
  • мини-формат обрабатываемых мембран;
  • не требует подключения электричества или вакуума;
  • совместима с реагентами любых производителей;
  • габариты, Ш×Г×В, см — 24,2×14,6×3,5.


Комплект поставки:

1. Cистема вестерн-блоттинга iBind для обработки мембран, Thermo Fisher Scientific.
2. Мембраны iBind Cards, 10 шт/уп, Thermo Fisher Scientific.
3. Набор реагентов iBind Solution Kit для детекции блотт-мембран, 1 набор, Thermo Fisher Scientific.

Документы: Система iBind, инструкция к прибору, Thermo Fisher Scientific, англ., 36 стр.

Видео:

Использование системы iBind


Принцип работы технологии iBind


SLF1000
По запросу
По запросу
  • Система позволяет проводить быструю обработку мембран антителами за счёт действия капиллярных сил;
  • мини-формат обрабатываемых мембран;
  • не требует подключения электричества или вакуума;
  • совместима с реагентами любых производителей;
  • габариты, Ш×Г×В, см — 24,2×14,6×3,5.
Документы: Система iBind, инструкция к прибору, Thermo Fisher Scientific, англ., 36 стр.

Видео:

Использование системы iBind




Принцип работы технологии iBind


1704070
1 082 415
1 082 415 AMD

Система для высокоэффективного вестерн-блоттинга и переноса НК с возможностью
работы с готовыми гелями; перенос 2-х гелей Criterion или 4-х гелей Mini-Protean.

  • электроблоттинг, погружение геля в буфер;
  • площадь блоттинга, см – 15х9,4;
  • количество кассет – 2;
  • объем буфера, мл – 1300;
  • расстояние между электродами, мм – 43;
  • время проведения блоттинга, мин – 30 – 60;
  • поддон для сборки “сэндвича”;
  • ролик для удаления воздушных пузырьков;
  • прокладки из вспененного полимера;
  • охлаждающий элемент Sealed Ice Block;
  • охлаждающий змеевик (опция);
  • рекомендуемые характеристики источника питания, напряжение, В / сила тока, А – 5-250 / 0,01-3;
  • габариты, ДхВхГ, мм – 118х150х218.

Комплект поставки: резервуар для буфера с крышкой и электродами, две кассеты для фиксации геля, две прокладки из вспененного полимера, электроды в виде пластин или проволоки (на выбор), охлаждающий элемент Sealed Ice Block, поддон для сборки "сэндвича", ролик для удаления воздушных пузырьков. Не включает охлаждающий элемент в виде змеевик (заказывается дополнительно).

Дополнительную информацию о блоттинге см. «Справочные страницы».

1704071
923 987
923 987 AMD

Система для высокоэффективного вестерн-блоттинга и переноса НК с возможностью
работы с готовыми гелями; перенос 2-х гелей Criterion или 4-х гелей Mini-Protean.

  • электроблоттинг, погружение геля в буфер;
  • площадь блоттинга, см – 15х9,4;
  • количество кассет – 2;
  • объем буфера, мл – 1300;
  • расстояние между электродами, мм – 43;
  • время проведения блоттинга, мин – 30 – 60;
  • поддон для сборки “сэндвича”;
  • ролик для удаления воздушных пузырьков;
  • прокладки из вспененного полимера;
  • охлаждающий элемент Sealed Ice Block;
  • охлаждающий змеевик (опция);
  • рекомендуемые характеристики источника питания, напряжение, В / сила тока, А – 5-250 / 0,01-3;
  • габариты, ДхВхГ, мм – 118х150х218.

Комплект поставки: резервуар для буфера с крышкой и электродами, две кассеты для фиксации геля, две прокладки из вспененного полимера, электроды в виде пластин или проволоки (на выбор), охлаждающий элемент Sealed Ice Block, поддон для сборки "сэндвича", ролик для удаления воздушных пузырьков. Не включает охлаждающий элемент в виде змеевик (заказывается дополнительно).

Дополнительную информацию о блоттинге см. «Справочные страницы».

NW2000
1 213 460
1 213 460 AMD

Система для высокоэффективного вестерн-блоттинга и переноса белков с возможностью работы с готовыми гелями.
  • Электроблоттинг, погружение геля в буфер;
  • площадь блоттинга, см — 8,5×8;
  • количество кассет — 2;
  • объем буфера, мл — 220;
  • время проведения блоттинга, мин — 30-60;
  • поддон для сборки «сэндвича»;
  • ролик для удаления воздушных пузырьков;
  • прокладки из вспененного полимера;
  • габариты, ДхВхГ, мм — 105×140×60.
Комплект поставки: камера для электрофореза, 2 кассеты Mini Blot, пинцет, ролик.

PSC350STMNC
5 458 042
5 458 042 AMD

Комплект поставки:

  • камера для вертикального электрофореза SureLock Tandem Midi Gel Tank для 2х гелей 8 x 13 см;
  • источник тока PowerEase Touch 350W;
  • кассеты для блоттинга SureLock Tandem Midi Blot Module;
  • лоток SureLock Tandem Transfer Tray;
  • мембраны нитроцеллюлозный SureLock Tandem Midi Pre-cut Membranes 0.2 мкм, с фильтром, 14 x 8.6 см, 20 шт/уп.
STM4014
3 081 219
3 081 219 AMD
PB0113
6 076 862
6 076 862 AMD

Система Power Blotter XL разработана для полусухого метода переноса фракций белков с геля на мембрану при проведении вестерн-блоттинга.

Характеристики системы Power Blotter XL, Thermo FS:

  • метод переноса — электроблоттинг;
  • эффективный комбинированный протокол переноса, перенос белков с молекулярной массой от 10 до 300 кДа;
  • площадь блоттинга, см — 8,0×13,5;
  • объем буфера, мл — 200-400;
  • время блоттинга, мин — 5-10;
  • одна кассета для блоттинга;
  • перенос до 4-х гелей мини формата за 1 запуск;
  • может использоваться со стандартными расходными материалами для «полусухого» переноса (мембраны, бумага, буферы), возможность работы с готовыми гелями;
  • встроенный источник питания;
  • встроенные протоколы переноса для белков с разной молекулярной массой и до 25 протоколов, настраиваемых пользователем;
  • ЖК-дисплей с подсветкой;
  • сенсорная панель управления.

Комплект поставки: система Power Blotter XL, 1 кассета, ролик для удаления пузырьков, набор расходных материалов.

Дополнительная информация о блоттинге в "Справочных материалах".

PB0112
5 138 843
5 138 843 AMD
Система Pierce Power Blotter разработана для полусухого метода переноса фракций белков с геля на мембрану при проведении вестерн-блоттинга.
  • Метод переноса — электроблоттинг;
  • эффективный комбинированный протокол переноса, перенос белков с молекулярной массой от 10 до 300 кДа;
  • площадь блоттинга, см — 8,0×13,5;
  • объем буфера, мл — 200-400;
  • время блоттинга, мин — 5-10;
  • одна кассета для блоттинга;
  • перенос до 4-х гелей мини формата за 1 запуск;
  • может использоваться со стандартными расходными материалами для «полусухого» переноса (мембраны, бумага, буферы), возможность работы с готовыми гелями;
  • встроенный источник питания;
  • встроенные протоколы переноса для белков с разной молекулярной массой и до 25 протоколов, настраиваемых пользователем;
  • ЖК-дисплей с подсветкой;
  • сенсорная панель управления.
Комплект поставки: система Pierce Power Blotter, 1 кассета, ролик для удаления пузырьков, набор расходных материалов.

Система для блоттинга Pierce Power Blotter, Thermo, брошюра, англ., 4 стр.

Дополнительная информация о блоттинге в "Справочных материалах".

1703940
По запросу
По запросу

Система Trans-Blot SD Semy Dry для “полусухого” переноса белков и НК (электроблоттинг) с использованием малого количества буфера.

  • Площадь блоттинга, см – 24 х 16;
  • объем буфера, мл – ≤ 200;
  • расстояние между электродами определяется толщиной «сэндвича»;
  • время проведения блоттинга, мин – 15 - 60;
  • рамка для фиксации агарозных гелей;
  • набор Trans-Blot SD DNA/RNA для переноса НК (опция);
  • рекомендуемые характеристики источника питания, напряжение, В / сила тока, А – 5-500 / 0,01-3,0;
  • габариты, ДхВхШ, мм – 240х110х370;
  • вес, кг – 3,7;

Комплект поставки: камера, защитная крышка, титановый анод и стальной катод в виде пластин, рамка для фиксации агарозных гелей, фильтровальная экстра-толстая бумага для блоттинга (4 размера по 60 листов), размер, мм - 70х84, 80х135, 140х160, 180х185.

Дополнительную информацию о блоттинге см. «Справочные страницы».

1704150
2 010 862
2 010 862 AMD
IB21001
3 049 163
3 049 163 AMD

Система iBlot 2 разработана для быстрого и воспроизводимого переноса белков и нуклеиновых кислот с геля на мембрану при проведении вестерн-блоттинга. При переносе используются готовые кассеты с встроенными электродами и мембранами, смоченные буфером, что обеспечивает максимальную воспроизводимость результатов по сравнению с ручными методами проведения блоттинга.
  • Метод переноса— электроблоттинг;
  • площадь блоттинга, см — 13,5х10,8
  • буфер для переноса – не требуется;
  • время блоттинга, мин — 3-7;
  • встроенный источник питания;
  • встроенные протоколы переноса для белков с разной молекулярной массой и до 25 протоколов, настраиваемых пользователем;
  • ЖК-дисплей с подсветкой;
  • сенсорная панель управления.
Комплект поставки: cистема iBlot 2, ролик для удаления пузырьков/

Презентация iBlot 2 Gel Transfer Device (видео).
Дополнительная информация о блоттинге в "Справочных материалах".

Блоттинг — общее название наиболее распространённого лабораторного метода изучения белков и нуклеиновых кислот.

Протокол блоттинга состоит из нескольких этапов:

В зависимости от изучаемого вещества выделяют несколько разновидностей блоттинга:
  • Саузерн-блоттинг (Southern blot) — метод изучения ДНК с фракционированием методом электрофореза в агарозном геле и переносом разделенных фрагментов ДНК на нитроцеллюлозную мембрану для последующей гибридизации. Метод назван по имени изобретателя, английского биолога Эдвина Саузерна и является созвучным слову Southern (англ. "южный").
  • Нозерн-блоттинг (Northern blot) — метод изучения смеси РНК и мРНК в образцах. Метод разработан Дж. Олвайном, Д. Кемпом и Дж. Старком для изучения РНК и напоминает методику Э. Саузерна. Но поскольку есть некоторые принципиальные отличия (объект исследования РНК, мембрана из диазобензилоксиметил-целлюлозы), авторы решили подчеркнуть эти отличия и назвать метод Northern blot (англ. "северный") в противоположность методу Southern blot.
  • Вестерн-блоттинг (Western blot) — метод обнаружения специфичных белков в образце с фракционированием методом электрофореза в полиакриламидном геле с добавлением натрия додецилсульфата, с последующим переносом фрагментов на нитроцеллюлозную мембрану. Детекция целевых фрагментов на мембране осуществляется с использованием первичных и добавлением вторичных антител, меченых пероксидазой хрена или флуоресцентной меткой. Название метода Western blot (англ. "западный") является игрой английских слов и было дано У. Нейлом Бурнеттом, чтобы подчеркнуть отличие от метода Southern blot.
  • Саузвестерн-блоттинг (Southwestern blot) — метод изучения белков, связанных с ДНК. Поскольку метод изучает комплекс ДНК-белок, учёные решили отобразить в названии комбинацию названий двух методов Southern blot и Western blot, присвоив название Southwestern blot (англ. "юго-западный").
  • Истерн-блоттинг (Eastern blotting) — метод изучения посттрансляционных модификаций белков с фракционированием белков методом электрофореза в полиакриламидном геле с добавлением натрия додецилсульфата, с последующим переносом фрагментов на мембрану из нитроцеллюлозы или PVDF. Придерживаясь тенденции в наименовании модификации методов Эдвина Саузерна, данный метод был назван Eastern blot (англ. "восточный").

blotting.jpeg

Ранее просмотренные товары
250 мл
6х250 мл
20 мл
22 254 AMD
По запросу
По запросу
250 мл
6х250 мл
20 мл
22 254 AMD
По запросу
По запросу
250 мл
6х250 мл
20 мл
22 254 AMD
По запросу
По запросу
250 мл
6х250 мл
20 мл
22 254 AMD
По запросу
По запросу
250 мл
6х250 мл
20 мл
22 254 AMD
По запросу
По запросу
250 мл
6х250 мл
20 мл
22 254 AMD
По запросу
По запросу
250 мл
6х250 мл
20 мл
22 254 AMD
По запросу
По запросу
Ваш заказ будет обработан
в ближайшее время.
Мы пришлем уведомление, как только все будет готово. Спасибо!